5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-42-methoxy-38,46-dioxa-48-azanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(36),3,5,7(52),9(51),10,12,15,17,19(47),21,23,25(50),27(49),28,30,33(37),34,40,42,44(48)-henicosaene-49,50,51,52-tetrol | 173845-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-42-methoxy-38,46-dioxa-48-azanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(36),3,5,7(52),9(51),10,12,15,17,19(47),21,23,25(50),27(49),28,30,33(37),34,40,42,44(48)-henicosaene-49,50,51,52-tetrol
• CAS: 173845-10-8；182212-35-7
• 化学式: C₇₄H₉₁NO₇
• 分子量: 1106.54
• InChiKey: QQTFYZDXBKLLAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.03
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  121.5
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-42-methoxy-38,46-dioxa-48-azanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(36),3,5,7(52),9(51),10,12,15,17,19(47),21,23,25(50),27(49),28,30,33(37),34,40,42,44(48)-henicosaene-49,50,51,52-tetrol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-39,42-[2,6-(4-methoxypyridinediyl)bis(methyleneoxy)]calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  Ross, Haymo; Luening, Ulrich, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1367 - 1373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[6]芳烃 、 2,6-双(溴甲基)-4-甲氧基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-42-methoxy-38,46-dioxa-48-azanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(36),3,5,7(52),9(51),10,12,15,17,19(47),21,23,25(50),27(49),28,30,33(37),34,40,42,44(48)-henicosaene-49,50,51,52-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Ross, Haymo; Luening, Ulrich, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 22, p. 2723 - 2725

  摘要：

  DOI：