[(2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridin-2-yl]amine]Sc(CH2SiMe3)(THF)2[BPh4] | 1218909-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridin-2-yl]amine]Sc(CH2SiMe3)(THF)2[BPh4]
• CAS: 1218909-54-6
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₄₄H₇₀N₂O₂ScSi
• 分子量: 1051.33
• InChiKey: NVCKNHQADKVJQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [scandium tris(trimethylsilylmethyl)(THF)2] 、 (2,6-diisopropylphenyl)[6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridin-2-yl]amine 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [(2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridin-2-yl]amine]Sc(CH2SiMe3)(THF)2[BPh4]
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶钪：合成、结构和异戊二烯聚合

  摘要：

  [Sc(CH2SiMe3)3(thf)2] 或 [Sc(CH2Ph)3(thf)3] 与氨基吡啶的烷烃消除反应 (1a = (2,6-二异丙基苯基)-[6-(2,4,6-)三异丙基苯基)吡啶-2-基]胺，1b = [6-(2,4,6-三异丙基苯基)吡啶-2-基]-(2,4,6-三甲基苯基)胺，1c = (2,6-二异丙基苯基) )-[6-(2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基]胺)导致选择性形成由一个氨基吡啶(Ap)配体稳定的钪的二烷基配合物。这些化合物与硼酸苯胺的反应导致两个烷基官能团之一的消除并提供有机钪阳离子。[Sc{N(SiHMe2)2}3(thf)] 与氨基吡啶 1a 的胺消除反应产生相应的单（氨基吡啶）络合物。对 [Ap*Sc(CH2Ph)2(thf)] (3a) 进行单晶 X 射线分析，[Ap*Sc(CH2Ph)(thf)3][B(C6H5)4] (4a) 和 [Ap*Sc{N(SiHMe2)2}2]

  DOI：

  10.1002/ejic.200900504