7,16-di<2-(amino)phenyl>-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane | 91540-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7,16-di<2-(amino)phenyl>-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• 英文别名: 7,16-di[2-(amino)phenyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane；2-[16-(2-Aminophenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]aniline
• CAS: 91540-13-5
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄O₄
• 分子量: 444.574
• InChiKey: CLRKPIQQEPSEOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-di<2-(amino)phenyl>-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane 、 亚胺二乙酸二乙酯 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到bis(diethyl-2,2'(phenylimino)diacetate)-diazacrown ether
  参考文献：
  名称：

  水溶性二氮杂皇冠醚衍生物：合成和钡络合研究

  摘要：

  大环腔与邻二氨基苯衍生物的结合为钡提供了一种新的氧化还原活性和水溶性配体，该配体结合了12个潜在的供体。该螯合剂由diaza-18-crown-6-醚分四个步骤合成，并在钡存在下通过循环伏安法，UV-Visible和NMR光谱在溶液中充分表征。相应的络合物在溶液中的化学计量比为1：1，而X射线衍射研究表明其结晶为3：2（M：L）。通过在水介质中的NMR和电子吸收技术估算出的钡的高亲和常数使该配体成为氧化还原诱导的钡释放的有前途的候选物。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.10.024
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-溴乙氧基)乙烷 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7,16-di<2-(amino)phenyl>-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Sonveaux, E., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 1, p. 91 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The influence of side-chains on the complexation of cations by crowns. synthesis and cu(ii) complexation of n,n'-diaryl-diaza-18-crown-6
  作者：E. Sonveaux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91109-3

  日期：1984.1
• SONVEAUX, E., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1982, 91, N 1, 91-92
  作者：SONVEAUX, E.

  DOI：——

  日期：——
• SONVEAUX, E., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 793-797
  作者：SONVEAUX, E.

  DOI：——

  日期：——