2-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]-N-phenylthiobenzamide | 942512-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]-N-phenylthiobenzamide
• 英文别名: 2-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]-N-phenylbenzenecarbothioamide
• CAS: 942512-24-5
• 化学式: C₂₁H₁₆ClNS
• 分子量: 349.884
• InChiKey: OIHGAKCAKVVGBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]-N-phenylthiobenzamide 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1-phenylimino-1H-2-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1(3H)-Imino-2-benzothiophene and 1-Imino-1H-2-benzothiopyran Derivatives by Reactions of Secondaryo-(Vinyl)thiobenzamide Derivatives with Iodine

  摘要：

  已经开发出高效的方法来制备1(3H)-亚氨-2-苯并噻吩和1-亚氨-1H-2-苯并噻吩烷衍生物。在乙腈中，0°C下，次级邻-(乙烯基)硫代苯甲酰胺衍生物与碘在碳酸氢钠的存在下反应，得到前者的衍生物。类似的处理在回流条件下进行，得到后者的衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.763
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯二苯甲酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]-N-phenylthiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1(3H)-Imino-2-benzothiophene and 1-Imino-1H-2-benzothiopyran Derivatives by Reactions of Secondaryo-(Vinyl)thiobenzamide Derivatives with Iodine

  摘要：

  已经开发出高效的方法来制备1(3H)-亚氨-2-苯并噻吩和1-亚氨-1H-2-苯并噻吩烷衍生物。在乙腈中，0°C下，次级邻-(乙烯基)硫代苯甲酰胺衍生物与碘在碳酸氢钠的存在下反应，得到前者的衍生物。类似的处理在回流条件下进行，得到后者的衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.763