<3,3-Diphenyl-allyl>-triphenylphosphoniumchlorid | 13371-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3,3-Diphenyl-allyl>-triphenylphosphoniumchlorid
• 英文别名: β-Phenylcinnamyl-triphenylphosphonium
• CAS: 13371-19-2
• 化学式: C₃₃H₂₈P*Cl
• 分子量: 491.012
• InChiKey: ABJPZVIDELPUPU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Chlorameisensaeure-3,3-diphenylallylester 、 三苯基膦 生成 <3,3-Diphenyl-allyl>-triphenylphosphoniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J.; Schnabel,K.H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 698, p. 106 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Irreversible enzyme inhibitors. Inhibitors of guinea pig complement derived by quaternization of substituted pyridines with benzyl halides
  作者：Michael H. Doll、B. R. Baker

  DOI：10.1021/jm00231a001

  日期：1976.9

  synthesized and evaluated as inhibitors of guinea pig complement and in most cases its C1 component. The most active compounds were 3-(4-phenylphenylbutyl)-N-(6-choro-2-fluorosulfonylbenzyl) pyridinium bromide (43) and 3-(4-phenylphenylbutyl)-N-(2-fluorosulfonylbenzyl) pyridinium bromide (44), each showing 50% inhibition at 7.8 muM. The most effective irreversible inhibitor of the C1 component was N-

  合成了一系列83种化合物，这些化合物通过通常用2-SO2F或6-Cl-2-SO2F基团与PhCH2Br季铵化而衍生自烃基取代的吡啶，并被用作豚鼠补体的抑制剂，在大多数情况下还用作其C1成分的抑制剂。活性最高的化合物是3-（4-苯基苯基丁基）-N-（6-氯-2-氟磺酰基苄基）吡啶鎓溴化物（43）和3-（4-苯基苯基丁基）-N-（2-氟磺酰基苄基）吡啶鎓溴化物（44） ，每一个在7.8μM时显示50％抑制。C1组分最有效的不可逆抑制剂是N-（6-氯-2-氟磺酰基苄基）-5,6-苯并喹啉溴化物（87），在4μM浓度下抑制50％。