4,6-bis((2-hexyldecyl)oxy)isophthaloyl dichloride | 1454693-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-bis((2-hexyldecyl)oxy)isophthaloyl dichloride
• CAS: 1454693-36-7
• 化学式: C₄₀H₆₈Cl₂O₄
• 分子量: 683.884
• InChiKey: ZOAPSSCEWJOPKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.88
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis((2-hexyldecyl)oxy)isophthaloyl dichloride 在 palladium on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在基于氢键键合的芳族酰胺大环化合物的三元复合物强正变构协同†

  摘要：

  合成了三个具有八个残基的三个新的氢键合芳族酰胺大环。获得了这类较大的大环的第一单晶结构，其揭示了鞍状构象。有趣的是，与先前的百草枯与环[6]芳酰胺的结合中的负协同作用形成鲜明对比，在三元复合物中观察到了强的正构构协同作用。这可以为与这些较大的氢键大环的机械互锁分子的构建开辟一条途径。

  DOI：

  10.1039/c9cc00925f
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,6-bis((2-hexyldecyl)oxy)isophthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  会聚双位受体增强碱金属络合时的阴离子结合以催化里特反应。

  摘要：

  利用双位氢键酰胺大环化合物在碱金属阳离子存在下增强阴离子结合亲和力，开发了一种催化 Ritter 反应的超分子方法。由于大环中预结合的阳离子，特别是Li+离子，它们的金属配合物表现出大大增强的催化活性。可通过去除或添加结合的阳离子来切换催化作用。这项工作中描述的方法可以推广用于涉及能够离子配对的异二位受体的其他阴离子触发的有机反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03778

文献信息

• Liquid-Crystalline Mesogens Based on Cyclo[6]aramides: Distinctive Phase Transitions in Response to Macrocyclic Host-Guest Interactions
  作者：Xiaowei Li、Bao Li、Long Chen、Jinchuan Hu、Chengdanyang Wen、Qingdong Zheng、Lixin Wu、Huaqiang Zeng、Bing Gong、Lihua Yuan

  DOI：10.1002/anie.201505278

  日期：2015.9.14

  hexagonal columnar phase mediated by macrocyclic host–guest (H–G) interactions between the macrocycles and alkylammonium salts. The phase transition, triggered by an organic guest engaging in H–G interactions with a macrocyclic cavity, provides a novel strategy for manipulating the properties of liquid‐crystalline materials. The crystal structure of a homologous cyclo[6]aramide reveals a disk‐shaped, near‐planar

  产生对客体包封反应的大环液晶元提出了重大挑战。环[6]芳酰胺是一种具有氢键约束主链的大环，在相当宽的温度范围内（包括在室温下）表现出热致性层状，盘状向列型，六边形和矩形柱状中间相。另外，环[6]芳酰胺显示出由大环与烷基铵盐之间的大环主客体（H-G）相互作用介导的从层状到六方柱状相的不寻常的中间相转变。由有机客体参与与大环腔的H–G相互作用而触发的相变，为操纵液晶材料的性质提供了一种新颖的策略。同源环[6]芳酰胺的晶体结构显示为盘状，
• Two-Component Supramolecular Gels Derived from Amphiphilic Shape-Persistent Cyclo[6]aramides for Specific Recognition of Native Arginine
  作者：Youzhou He、Min Xu、Rongzhao Gao、Xiaowei Li、Fengxue Li、Xuedan Wu、Dingguo Xu、Huaqiang Zeng、Lihua Yuan

  DOI：10.1002/anie.201407092

  日期：2014.10.27

  unique supramolecular two‐component gelation system was constructed from amphiphilic shape‐persistent cyclo[6]aramides and diethylammonium chloride (or triethylammonium chloride). This system has the ability to discriminate native arginine from 19 other amino acids in a specific fashion. Cyclo[6]aramides show preferential binding for the guanidinium residue over ammonium groups. This specificity was confirmed

  由两亲形状持久的环[6]芳酰胺和二乙基氯化铵（或三乙基氯化铵）构建了一个独特的超分子两组分凝胶体系。该系统具有以特定方式将天然精氨酸与其他19个氨基酸区分开的能力。环[6]芳酰胺显示出与胍基相比优先结合胍基残基。实验结果和理论模拟都证实了这种特异性。这些结果证明了一种新的模块化置换策略，探索了使用物种结合氢键大环折叠剂构建双组分胶凝体系的方法，以通过竞争性主客体相互作用选择性识别天然氨基酸。
• Nonaggregational Shape-Persistent Cyclo[6]aramide and Its Macrocyclic Effect toward Binding Secondary Ammonium Salts in Moderately Polar Media
  作者：Jinchuan Hu、Long Chen、Yi Ren、Pengchi Deng、Xiaowei Li、Youjia Wang、Yiming Jia、Jian Luo、Xinshi Yang、Wen Feng、Lihua Yuan

  DOI：10.1021/ol401930u

  日期：2013.9.20

  Simply by introducing steric side chains, the shape-persistent cyclo[6]aramides were found to exhibit nonaggregational behavior and strong association (3 x 10(4) M-1) ability in acetone for binding secondary ammonium salt. The complexation can be switched in an on-and-off fashion using AgPF6 and TBACl, contrasting sharply with their corresponding acyclic pentamer and demonstrating the macrocyclic effect.