2,8-­diisopropyl-­6,12-­dihydro-­5H­-5,11-­methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 5­-oxide | 1443924-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,8-­diisopropyl-­6,12-­dihydro-­5H­-5,11-­methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 5­-oxide
• 英文别名: (1S)-1-oxido-5,13-di(propan-2-yl)-9-aza-1-azoniatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene
• CAS: 1443924-86-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: UEQYCEXFQRUNHH-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-­diisopropyl-­6,12-­dihydro-­5H­-5,11-­methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 5­-oxide 在 乙酸酐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,8-­diisopropyl-6,12-­dihydroindazolo[2,1-a]indazole
  参考文献：
  名称：

  Tröger 碱的脱甲基化伴随肼的形成

  摘要：

  Trogers 碱 (TBs) 与二甲基二环氧乙烷反应以极好的收率生成相应的 N-氧化物。用乙酸酐处理后，这些 N-氧化物会发生 Polonovski 型反应，该反应涉及断裂并最终形成氮 - 氮键以形成肼。在氧化步骤和涉及激活 N 氧化物的步骤中，空间效应都很明显，因此某些 TB 不适用于该过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201341
• 作为产物：
  描述：

  2,8-diisopropyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2,8-­diisopropyl-­6,12-­dihydro-­5H­-5,11-­methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 5­-oxide
  参考文献：
  名称：

  Tröger 碱的脱甲基化伴随肼的形成

  摘要：

  Trogers 碱 (TBs) 与二甲基二环氧乙烷反应以极好的收率生成相应的 N-氧化物。用乙酸酐处理后，这些 N-氧化物会发生 Polonovski 型反应，该反应涉及断裂并最终形成氮 - 氮键以形成肼。在氧化步骤和涉及激活 N 氧化物的步骤中，空间效应都很明显，因此某些 TB 不适用于该过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201341