1-benzyl-3,3-difluoro-4-(1-phenylvinyl)-3,6-dihydro-1H-pyridin-2-one | 1018332-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3,3-difluoro-4-(1-phenylvinyl)-3,6-dihydro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1018332-97-2
• 化学式: C₂₀H₁₇F₂NO
• 分子量: 325.358
• InChiKey: AIKCGMYDOONGOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-benzyl-2,2-difluoro-4-phenyl-3-butynamide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 乙烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到1-benzyl-3,3-difluoro-4-(1-phenylvinyl)-3,6-dihydro-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  简便地制备2,2-二氟高炔丙基羰基衍生物。在4,4-二氟异喹啉酮同源物的合成中的应用

  摘要：

  使用取代基的二氟炔丙基溴化物与烷基氯甲酸酯的镁促进的Barbier反应，可实现2，2-二氟氟炔丙基酯的可扩展合成。这些2，2-二氟高炔丙基酯是通过使用AlMe 3进行氨解以及通过相应的Weinreb酰胺与Grignard试剂反应的酮合成高炔丙基酰胺的有效前体。使用二氟化的1,7-烯炔羰基化合物进行的闭环置换提供了六元二烯产物，将其用作狄尔斯-阿尔德反应的底物，得到4,4-二氟异喹啉-3-酮。炔烃与氟化的1,7-二炔酰胺的[2 + 2 + 2]环加成反应得到4,4-二氟-1,4-二氢-3（2 H）-异喹啉酮衍生物具有区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo7025965

文献信息

• Synthesis of fluorinated δ-lactams via cycloisomerization of <i>gem</i>-difluoropropargyl amides
  作者：Satoru Arimitsu、Gerald B Hammond

  DOI：10.3762/bjoc.6.48

  日期：——

  gem-Difluoro-1,7-enyne amides are suitable building blocks for the synthesis of difluorodihydropyridinones via a ring-closing metathesis reaction, and of 4,4-difluoro-3-oxoisoquinolines through a ring-closing metathesis–enyne metathesis tandem reaction. These products, in turn, undergo a Diels–Alder reaction to yield heterotricyclic systems in moderate to good yields.

  -Difluoro-1,7-烯胺是通过环闭合重要反应合成二氟二氢吡啶酮的适用构建块，以及通过环闭合烯烃重要反应合成4,4-二氟-3-氧代异喹啉的适用构建块。这些产物反过来通过Diels–Alder反应形成中等至良好的产率的杂三环系统。