摘要:
铁(V)-硝基和-氧配合物已被提议作为各种化学转化中的关键中间体。在此,我们对 [FeV(N)(TPP)] (1, TPP2– = 四苯基卟啉) 和 [FeV(N)(cyclam-ac)]+ (2, cyclam-ac = 1, 4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1-acetato) 使用电子顺磁共振 (EPR) 和 57Fe Mössbauer 光谱结合基于波函数的完整活性空间自洽场 (CASSCF) 计算。将这些发现与所有其他充分表征的真正铁 (V)-硝基和-氧配合物 [FeV(N)(MePy2tacn)](PF6)2 (3, MePy2tacn = 甲基-N',N″-bis( 2-吡啶甲基)-1,4,7-三氮杂环壬烷), [FeV(N){PhB(t-BuIm)3}]+ (4, PhB(tBuIm)3– = 苯基三(3-叔丁基咪唑-2-) ylidene)borate)