3,5-bis(diphenylamino)-1,2,4-thiadiazole | 4157-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(diphenylamino)-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: tetra-N-phenyl-[1,2,4]thiadiazole-3,5-diamine；tetra-N-phenyl-[1,2,4]thiadiazole-3,5-diyldiamine；Tetra-N-phenyl-[1,2,4]thiadiazol-3,5-diyldiamin；3,5-Bis-diphenylamino-1,2,4-thiadiazol；3-N,3-N,5-N,5-N-tetraphenyl-1,2,4-thiadiazole-3,5-diamine
• CAS: 4157-66-8
• 化学式: C₂₆H₂₀N₄S
• 分子量: 420.538
• InChiKey: QGHJWHBKDXESMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基硫脲 在 polystyrne-bound selenoxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到3,5-bis(diphenylamino)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用聚苯乙烯键合二芳基硒氧化物进行温和和选择性氧化

  摘要：

  聚苯乙烯结合的二芳基硒氧化物被证明是硫醇生成二硫化物、硫化物生成亚砜、膦生成氧化膦和氢醌生成苯醌的温和氧化剂。另外...

  DOI：

  10.1246/cl.1985.603

文献信息

• Bis(<i>p</i>-methoxyphenyl) Selenoxide as a Mild and Selective Oxidizing Agent
  作者：Fumio Ogura、Hachiro Yamaguchi、Tetsuo Otsubo、Hiroyuki Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.641

  日期：1982.2

  The title compound oxidized thiols to disulfides, sulfides to sulfoxides, hydroquinone or catechol to benzoquinones, and phosphine to phosphine oxide in high yields under very mild conditions. In addition, it functioned as a useful reagent for the syntheses of 1,2,4-thiadiazole derivatives from thioureas or thioamides.

  标题化合物在非常温和的条件下以高产率将硫醇氧化为二硫化物，将硫化物氧化为亚砜，将氢醌或邻苯二酚氧化为苯醌，并将膦氧化为氧化膦。此外，它还可用作从硫脲或硫代酰胺合成 1,2,4-噻二唑衍生物的有用试剂。
• Indirect Electrolytic Oxidation of Thioamides Using Organotellurium as a Mediator
  作者：Toshiaki Matsuki、Nan Xing Hu、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.61.2117

  日期：1988.6

  Bis(p-methoxyphenyl) telluride (1) electrochemically reacted with supporting electrolytes such as tetrabutylammonium acetate and tetraethylammonium tosylate under anhydrous conditions to give tellurium(IV) diacetate 2a and ditosylate 2b, respectively. On the other hand, 1 was electrolyzed in the presence of water to give telluroxide 3. It has turned out that the tellurium compounds 2a and 2b like telluroxide

  双（对甲氧基苯基）碲化物（1）在无水条件下与支持电解质（例如乙酸四丁铵和甲苯磺酸四乙铵）电化学反应，分别得到二乙酸碲（IV）2a和二甲苯磺酸盐2b。另一方面，1 在水的存在下电解得到碲氧化物 3。事实证明，碲化合物 2a 和 2b 与碲氧化物 3 一样是温和的氧化剂，但 2b 在对硫代酰胺的反应中表现不同。因此，2a 和 3 将其转化为腈，而 2b 将其转化为 1,2,4-噻二唑。在各种条件下检查了以 1 作为介体的硫代酰胺的间接电解氧化。结果，可以化学选择性地形成腈或 1,2,4-噻二唑，
• Fukumoto, Takahiro; Matsuki, Toshiaki; Hu, Nan Xing, Chemistry Letters, 1990, # 12, p. 2269 - 2272
  作者：Fukumoto, Takahiro、Matsuki, Toshiaki、Hu, Nan Xing、Aso, Yoshio、Otsubo, Tetsuo、Ogura, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• KAGAMI HIROAKI; HANZAWA TAKASHI; SUZUKI NOBUO; YAMAGUCHI SHOSO; SAITO MAS+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 12, 3658-3660
  作者：KAGAMI HIROAKI、 HANZAWA TAKASHI、 SUZUKI NOBUO、 YAMAGUCHI SHOSO、 SAITO MAS+

  DOI：——

  日期：——
• HU, NAN, XING;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 3, 879-884
  作者：HU, NAN, XING、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——