tert-butyl 4-(3-iodopropyl)piperazine-1-carboxylate | 1384298-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-iodopropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1384298-67-2
• 化学式: C₁₂H₂₃IN₂O₂
• 分子量: 354.231
• InChiKey: KJLVKGQGGZRWBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-iodopropyl)piperazine-1-carboxylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 双二苯基膦甲烷 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 tert-butyl (4-(4-tert-butoxycalbonyl)-4-(diphenylmethyleneamino)-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)octyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Arginase Inhibitors and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明包括精氨酸酶抑制剂，包括这些精氨酶抑制剂的组合物，以及治疗或诊断以哺乳动物体内精氨酶活性异常高或一氧化氮水平异常低为特征的疾病的方法，包括将本发明的组合物给哺乳动物进行治疗。

  公开号：

  US20120171116A1
• 作为产物：
  描述：

  1-哌嗪基丙醇 在 咪唑 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(3-iodopropyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现不可逆的共价FGFR抑制剂8-（3-（4-丙烯酰基哌嗪-1-基）丙基）-6-（2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基）-2-（甲氨基）吡啶[2,3 - d ]嘧啶-7（8 ħ） -酮（PRN1371）实体瘤的治疗

  摘要：

  FGF / FGFR途径的异常信号在癌症中经常发生，并且是许多实体瘤中的致癌驱动因素。FGFR作为治疗靶标的临床验证已在膀胱癌，肝癌，肺癌，乳腺癌和胃癌中得到证实。我们的目标是开发一种不可逆的FGFR1-4共价抑制剂，用于肿瘤适应症。不可逆的共价结合机制赋予许多所需的药理学益处，包括高效力，选择性和延长的靶标抑制作用。在这里，我们报告了我们不可逆的共价药物发现计划的基于结构的设计，药物化学优化和独特的ADME分析，最终发现了化合物34（PRN1371），这是一种高度选择性和有效的FGFR1-4抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00360

文献信息

• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016191172A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Compounds of formula (I) that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式(I)的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20160200725A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明公开了一种纤维母细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此对于通过抑制FGFR可治疗的疾病具有用处的化合物。同时还公开了包含这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的方法。
• Dual-warhead covalent inhibitors of FGFR-4
  申请人：Newave Pharmaceutical Inc.

  公开号：US10253029B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The disclosure includes compounds of Formula (I) wherein Warhead1, Warhead2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q, A, B, p, q, Z1, Z2, Z3, and Z4 are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease with these compounds.

  本公开包括式 (I) 的化合物 其中，Warhead1、Warhead2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q、A、B、p、q、Z1、Z2、Z3 和 Z4 在本文中定义。还公开了一种用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法。
• Quinolone derivatives as fibroblast growth factor receptor inhibitors
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US10294223B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明公开了成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制 FGFR 治疗的疾病的化合物。还公开了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• ALKYL-AMINE HARMINE DERIVATIVES FOR PROMOTING BONE GROWTH
  申请人：Osteoqc Inc.

  公开号：EP2968284B1

  公开（公告）日：2021-04-21