p-bromo-N-(2-methylallyl)-N-methylaniline | 1381888-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: p-bromo-N-(2-methylallyl)-N-methylaniline
• CAS: 1381888-76-1
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN
• 分子量: 240.143
• InChiKey: IYQFVMYZTMRHCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromo-N-(2-methylallyl)-N-methylaniline 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4-bromo-N-methyl-N-((2-ethyloxirane-2-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  环氧的催化，原子经济的自由基芳基化

  摘要：

  缓慢的电子华尔兹：以自由基为中间体的单电子步催化，对于质子耦合电子转移的环氧化物的原子经济芳基化是至关重要的。反应进行动力学分析，循环伏安法和计算表明，催化剂的稳定化对于降低催化剂的负载量至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201200431
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸甲酯 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 p-bromo-N-(2-methylallyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  环氧的催化，原子经济的自由基芳基化

  摘要：

  缓慢的电子华尔兹：以自由基为中间体的单电子步催化，对于质子耦合电子转移的环氧化物的原子经济芳基化是至关重要的。反应进行动力学分析，循环伏安法和计算表明，催化剂的稳定化对于降低催化剂的负载量至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201200431