3-chloro-N-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]quinoxalin-2-amine | 97111-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-N-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]quinoxalin-2-amine
• CAS: 97111-41-6
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₅O₂
• 分子量: 327.73
• InChiKey: FPHJAJIPVVJFJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 、 3-chloro-N-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]quinoxalin-2-amine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(4-丁基苯基)-5-(3-氯喹喔啉-2-基)-3-(4-硝基苯基)甲
  参考文献：
  名称：

  Structure of quinoxalyformazans in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506678
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 2-氯-3-肼基喹噁啉 以 溶剂黄146 为溶剂， 以92%的产率得到3-chloro-N-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]quinoxalin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Structure of quinoxalyformazans in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506678

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[2,3-b]quinoxalines by the Pd/C-catalyzed multicomponent reaction of 1,2-dichloroquinoxaline with hydrazine hydrate, phenylacetylene, and a variety of aldehydes in water
  作者：Mohammad Bakherad、Ali Keivanloo、Saeideh Jajarmi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.045

  日期：2012.3

  The one-pot, Pd/C-catalyzed, multicomponent reaction of 1,2-dichloroquinoxaline with hydrazine hydrate, phenylacetylene, and a variety of aldehydes provides an efficient and direct method for the preparation of N-substituted pyrrolo[2,3-b]quinoxalines in water at 70 degrees C. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.