3-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxybenzyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride | 1416171-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxybenzyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride
• CAS: 1416171-27-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₂O₂*Cl
• 分子量: 358.868
• InChiKey: QMOXZKGKUHPOQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxybenzyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到(R,R)-(-)-N,N′-bis(5-tert-butyl-3-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium)-3-ylmethyl)salicylidene)-1,2-cyclohexanediamine dichloride
  参考文献：
  名称：

  均质和异质双金属Pd–，Ag–和Ni–Hybrid Salen–Bis-NHC配合物

  摘要：

  Salen配体和N-杂环卡宾（NHC）是用于金属催化的最丰富的结构配体基序。在本文中，我们提出了一种手性配体的模块化方法，该方法将两个配体基序合并以制备双金属催化剂，其中一种金属（M 1）由Salen部分配位，另一种金属（M 2）与两个NHC结合。在M 1 = Pd II，Ni II离子选择性络合到salen N 2 O 2配位点后，合成了异双金属M 1 / Ag（I）配合物，可进一步用于制备均双金属和异双金属M 1 /钯二通过氧化重金属化成Pd（0）形成配合物，这是催化剂合成的关键步骤。X射线和UV-vis研究表明，双金属配合物的结构和金属间距离很大程度上取决于M 2 = Pd II的抗衡离子。在不存在具有合适的路易斯碱性的阴离子配体的情况下，所述赛伦氧原子充当两种金属的桥连配体。催化的初步研究表明，该配合物能够催化将吲哚的1,4-加成反应生成2-硝基苯乙烯。

  DOI：

  10.1021/om3008629
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxybenzyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  均质和异质双金属Pd–，Ag–和Ni–Hybrid Salen–Bis-NHC配合物

  摘要：

  Salen配体和N-杂环卡宾（NHC）是用于金属催化的最丰富的结构配体基序。在本文中，我们提出了一种手性配体的模块化方法，该方法将两个配体基序合并以制备双金属催化剂，其中一种金属（M 1）由Salen部分配位，另一种金属（M 2）与两个NHC结合。在M 1 = Pd II，Ni II离子选择性络合到salen N 2 O 2配位点后，合成了异双金属M 1 / Ag（I）配合物，可进一步用于制备均双金属和异双金属M 1 /钯二通过氧化重金属化成Pd（0）形成配合物，这是催化剂合成的关键步骤。X射线和UV-vis研究表明，双金属配合物的结构和金属间距离很大程度上取决于M 2 = Pd II的抗衡离子。在不存在具有合适的路易斯碱性的阴离子配体的情况下，所述赛伦氧原子充当两种金属的桥连配体。催化的初步研究表明，该配合物能够催化将吲哚的1,4-加成反应生成2-硝基苯乙烯。

  DOI：

  10.1021/om3008629