N-(benzyloxycarbonyl)-L-proline acid chloride | 118974-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-L-proline acid chloride
• CAS: 118974-19-9
• 化学式: C₃₂H₃₉N₃O₇
• 分子量: 577.678
• InChiKey: TWXIMGQZCKAXLU-VJGNERBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  121.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-3-(ethoxycarbonyl)-7-methoxy-3,4-dihydro-β-carboline 在 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， -20.0~120.0 ℃ 、899.99 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-L-proline acid chloride
  参考文献：
  名称：

  （-）-Fumitremorgin C的第一个全合成

  摘要：

  介绍了使用6-甲氧基-N-羟基色氨酸（5a）的震颤性呋喃菌素C（1a）的第一个全合成。我们的方法的特征是形成硝酮（6a），立体选择性环加成生成7a，开环并与L-脯氨酸衍生物偶合以形成14。碱催化的差向异构化得到16，通过脱保护胺将其转化为标题化合物功能，二氧哌嗪的形成和脱水。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90342-4