5-((6-methylpyridin-3-yl)methoxy)pyridazin-3(2H)-one | 1260400-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-((6-methylpyridin-3-yl)methoxy)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-[(6-methylpyridin-3-yl)methoxy]-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1260400-23-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: KRYGFEJQPQZEBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-((6-Methylpyridin-3-yl)methoxy)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-3(2H)-one 以76%的产率得到5-((6-methylpyridin-3-yl)methoxy)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLOALKANE-INDOLE AND AZABICYCLOALKANE-PYRROLO-PYRIDINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神障碍。本发明还描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110003737A1

文献信息

• AZINONE-SUBSTITUTED AZEPINO[b]INDOLE AND PYRIDO-PYRROLO-AZEPINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US20110003793A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• US8637501B2
  申请人：——

  公开号：US8637501B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US8629158B2
  申请人：——

  公开号：US8629158B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• [EN] AZABICYCLOALKANE-INDOLE AND AZABICYCLOALKANE-PYRROLO-PYRIDINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MCH-1 D’AZABICYCLOALCANE-INDOLE ET D’AZABICYCLOALCANE-PYRROLO-PYRIDINE, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2011003007A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.