| 936366-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 936366-69-7
• 化学式: C₄₀H₃₅BN₄O₂Zn
• 分子量: 679.944
• InChiKey: MLXJBEYHFVBLQG-TYKJFGPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1,3,5,7-tetramethyl-8-phenyl-4,4-difluoroboradiazaindacene 、 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  meso-2′-Linked porphyrin–BODIPY hybrids: synthesis and efficient excitation energy transfer

  摘要：

  三种meso-2′-连接的卟啉-BODIPY杂化物(BDP–ZnP、2BDP–ZnP和4BDP–ZnP)已被合成，并实现了快速高效的能量转移。

  DOI：

  10.1039/c5dt01184a

文献信息

• Synthesis and Functionalization of Triply Fused Porphyrin Dimers
  作者：Aoife A. Ryan、Mathias O. Senge

  DOI：10.1002/ejoc.201201622

  日期：2013.6

  widespread use. However, past synthetic strategies have mainly targeted symmetric porphyrin dimers, trimers, and oligomers which limit the practical use of such chromophores. To further extend the absorption profile, a series of symmetric and unsymmetric dimeric and oligomeric porphyrin β–β, meso–meso, β′–β′ triply fused systems were synthesized by oxidative coupling methods. This required an analysis

  目前卟啉在医学和光学中的应用，如光动力疗法或非线性吸收，越来越需要使用远红吸收染料。卟啉结构的修饰可以通过扩展卟啉 π 系统的共轭来实现，这会导致吸收光谱发生红移。因此，共轭卟啉低聚物已被广泛使用。然而，过去的合成策略主要针对对称卟啉二聚体、三聚体和低聚物，这限制了此类发色团的实际应用。为了进一步扩展吸收曲线，通过氧化偶联方法合成了一系列对称和不对称二聚体和寡聚卟啉 β-β、中观-中观、β'-β' 三重融合系统。这需要对各种合成策略进行分析和优化。这些阵列在近红外区域表现出显着的红移，许多在大于 1050 nm 的波长处显示吸收。此外，融合后的化学转化，即有机锂、环加成和过渡金属催化反应，在介孔和 β 位置能够微调此类阵列，以增强红移及其潜在的光学应用。
• meso-5-Bromo-10,15,20-tri(p-tolyl)-21-thiaporphyrin as a Precursor for the Synthesis of Novel Compounds
  作者：S. Punidha、Neeraj Agarwal、Iti Gupta、M. Ravikanth

  DOI：10.1002/ejoc.200600867

  日期：2007.3

  The synthesis of eight novel compounds with meso-5-bromo-10,15,20-tri(p-tolyl)-21-thiaporphyrin as a key synthon under mild Pd-coupling conditions is reported. The title compound was prepared easily by treating the readily available 10,15,20-tri(p-tolyl)-21-thiaporphyrin with N-bromosuccinimide at room temperature for 10 min. The use of the title compound was demonstrated by synthesizing 21-thiaporphyrin-based

  据报道，在温和的 Pd 偶联条件下，以 meso-5-bromo-10,15,20-tri(p-tolyl)-21-thiaporphyrin 作为关键合成子合成了八种新型化合物。通过在室温下用 N-溴代琥珀酰亚胺处理容易获得的 10,15,20-三(对甲苯基)-21-硫卟啉 10 分钟，可以很容易地制备标题化合物。通过合成基于 21-硫卟啉的复杂系统，例如乙炔桥连 N3S-N3S 二元组、苯乙炔桥连 N3S-N3O 二元组、N3S-N2S2 二元组、中观连接 ZnN4-N3S 二元组和ZnN4-N3S-ZnN4 三元组在温和 Pd 介导的偶联条件下。稳态荧光研究表明二元组和三元组中的两个卟啉亚基之间可能存在有效的能量转移。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)