2-iodo-1,3,5,7-tetramethyl-8-phenyl-4,4-difluoroboradiazaindacene | 1296869-56-1

• 英文名称: 2-iodo-1,3,5,7-tetramethyl-8-phenyl-4,4-difluoroboradiazaindacene
• 英文别名: 4,4-difluoro-2-iodo-1,3,5,7-tetramethyl-8-phenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene；2,2-Difluoro-11-iodo-4,6,10,12-tetramethyl-8-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1296869-56-1
• 化学式: C₁₉H₁₈BF₂IN₂
• 分子量: 450.078
• InChiKey: HJQBSEMCCXEMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  7.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1,3,5,7-tetramethyl-8-phenyl-4,4-difluoroboradiazaindacene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-ethynyl-1, 3, 5, 7-tetramethyl-8-phenyl-4, 4-difluoroboradiazaindacene
  参考文献：
  名称：

  将BODIPY荧光团引入四（芳乙炔基）苯中

  摘要：

  制备了用二丁胺和BODIPY部分作为相应的供体和受体单元官能化的四（芳基乙炔基）苯（TAEB）生色团的六个结构异构体。为了评估供体基团的有效性，还合成了两个TAEB分子和三个仅包含受体的结构相关的双（芳基乙炔基）苯（BAEB）异构体。检查每个系列的电子吸收和发射光谱。此外，采用计算研究来证实每个系列中存在的相对能级和缺口。

  DOI：

  10.1021/jo200491m
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-iodo-1,3,5,7-tetramethyl-8-phenyl-4,4-difluoroboradiazaindacene
  参考文献：
  名称：

  一种荧光探针、神经性毒剂检测元件及制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及荧光探针技术领域，具体公开一种荧光探针、神经性毒剂检测元件及制备方法和应用。所述荧光探针的结构如式3所示。本发明提供了一种新型结构的荧光探针，其将水杨醛肟基通过炔基与氟硼荧(BODIPY)荧光发色团桥连，形成刚性平面的分子结构，构建发色团和反应基团间的光致电子转移通路，可有效降低探针分子的自身荧光，减弱背景噪声，增强检测效果。本发明提供的神经性毒剂的荧光探针分子，响应速度快，检测灵敏度高，检出限可达4.0×10‑9mol，选择性好，以荧光探针制备的检测元件能够同时实现对气相和液相中神经性毒剂分子的检测，可应用于真实环境中的神经性毒剂的可视化检测，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN112300202B

文献信息

• Tailoring the photophysical and photovoltaic properties of boron-difluorodipyrromethene dimers
  作者：Wen-Xu Liu、Jian-Nian Yao、Chuan-Lang Zhan

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.01.013

  日期：2017.4

  altering the positions the bridges link (meso- or β- positions), and regulating the molecular planarity, can modulate the photophysical properties and the aggregation behaviors of the five dimers efficiently. Solution-processed organic solar cells were fabricated to evaluate the photovoltaic properties of these molecules further either as acceptors or donors. When using as nonfullerene acceptor and blended

  摘要通过酸催化的缩合反应和Pd的交叉偶联反应，成功设计并合成了5个硼-二氟二吡咯亚甲基（BODIPY）二聚体。结构修饰包括验证π桥的结构，改变桥链接的位置（中位或β位置）以及调节分子平面性，都可以有效地调节5个二聚体的光物理性质和聚集行为。制备了溶液处理的有机太阳能电池，以进一步评估这些分子作为受体或供体的光伏特性。当用作非富勒烯受体并与PTB7的聚合物供体混合时，噻吩和苯并二噻吩桥联的BODIPY二聚体分别获得1.12和1.08 V的开路电压（Voc）。
• Development of a Tethered Palladium–BODIPY Dual Catalyst for Enhanced Photo- and Thermally Activated Catalysis, and for Promoting Sequential Reactivity
  作者：Danfeng Wang、Nicholas S. D. Solomon、Indrek Pernik、Barbara A. Messerle、Sinead T. Keaveney

  DOI：10.1071/ch19569

  日期：——

  palladium-BODIPY complex also exhibited rare long-lived room temperature phosphorescence. Catalytic applications of the palladium-BODIPY dual catalyst indicate that chemical tethering increases the reactivity of the catalytic centres for both photocatalytic oxidation of thioanisole and palladium catalysed Suzuki–Miyaura cross coupling, highlighting that enhancements in both photo and thermally activated catalysis

  近年来，对合并不同类型的催化以创建新的多步催化过程的兴趣日益增长。然而，大多数报道的双重催化策略使用单独的催化剂的混合物，关于双重催化反应的报道有限，在双重催化反应中，不同的催化剂结合在一个化合物中。这项工作报告拴系钯-BODIPY双催化剂的合成，以使催化中心之间的协同相互作用增强。详细的分析，包括单晶X射线晶体学，吸收，荧光和磷光测量，以及确定单线态氧量子产率的动力学分析，证实化学束缚显着提高了钯-BODIPY双催化剂的光催化潜力，相对于母体BODIPY生色团。有趣的是，钯-BODIPY配合物还表现出罕见的长寿命室温磷光。钯-BODIPY双重催化剂的催化应用表明，化学束缚可提高硫代苯甲醚的光催化氧化和钯催化的铃木-宫浦交叉偶联反应的催化中心的反应活性，从而突出说明了光催化和热活化催化均可以增强系留。此外，使用代表性的顺序光催化氧化-交叉偶联反应证明了钯-BODIPY催化剂的双重催化潜力。
• 不对称萘环稠合氟硼二吡咯荧光染料及其制 备方法
  申请人：江苏科技大学

  公开号：CN106946918B

  公开（公告）日：2019-08-09

  本发属于精细化工、有机合成技术领域，具体涉及一种不对称萘环稠合氟硼二吡咯荧光染料及其制备方法。该不对称萘环稠合氟硼二吡咯荧光染料具有如(I)所示的结构式：式中，Ar选自苯基、取代苯基、噻吩、取代噻吩、呋喃、取代呋喃中的一种。R选自甲基、甲氧基、氟中的一种。本发明的不对称萘环稠合氟硼二吡咯荧光染料及其制备方法，其合成方法简单、分离方便、产率较高；并且具有优异的光谱性质如高摩尔消光系数、较强的荧光发射，使其光稳定性高，可进一步修饰成分子探针。
• Naphtho[b]-fused BODIPYs: one pot Suzuki–Miyaura–Knoevenagel synthesis and photophysical properties
  作者：Zhikuan Zhou、Jianping Zhou、Lizhi Gai、Aihua Yuan、Zhen Shen

  DOI：10.1039/c7cc02918g

  日期：——

  Naphtho[b]-fused BODIPYs have been facile synthesized via Suzuki-Miyaura-Knoevenagel reaction between mono-iodo-BODIPY or 2,6-diiodo-BODIPY with (2-formylphenyl)boronic acid. This one-pot reaction represents a very straight-forward approach for tuning the absorption and emission of BODIPYs in the range of red visible/NIR region.

  萘并[b]-融合的BODIPYs是通过单碘-BODIPY或2,6-二碘-BODIPY与（2-甲酰基苯基）硼酸之间的Suzuki-Miyaura-Knoevenagel反应轻松合成的。这种一锅法反应代表了一种非常简单的方法，用于在红色可见光/ NIR区域范围内调节BODIPY的吸收和发射。
• Bodipy–Anthracene Dyads as Triplet Photosensitizers: Effect of Chromophore Orientation on Triplet-State Formation Efficiency and Application in Triplet–Triplet Annihilation Upconversion
  作者：Zhijia Wang、Jianzhang Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02047

  日期：2017.9.1

  intersystem crossing (SOCT-ISC) were prepared. The photosensitizers show strong absorption of visible light, efficient triplet-state formation (quantum yield 90%), and a long-lived triplet state (85 μs). The dipole moment orientation exerts significant effect on the ISC efficiency. It is also the first time that photosensitizers based on SOCT-ISC were used for triplet–triplet annihilation upconversion. The

  制备了带有两个生色团的Bodipy-蒽二联体，假定它们具有正交几何形状以增强自旋轨道电荷转移系统间交叉（SOCT-ISC）。光敏剂显示出对可见光的强吸收，有效的三重态形成（量子产率为90％）和长寿命的三重态（85μs）。偶极矩方向对ISC效率有重要影响。这也是第一次将基于SOCT-ISC的光敏剂用于三重态-三重态an灭上转换。上转换量子产率高达15.8％。