1,3,4,5-tetrahydro-2,4-benzoxazepine-1,5-dione | 1380112-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,3,4,5-tetrahydro-2,4-benzoxazepine-1,5-dione
• 英文别名: 3,4-Dihydro-2,4-benzoxazepine-1,5-dione
• CAS: 1380112-97-9
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: YJWKPCSOTXXVSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 氯化亚砜 、 diethylzinc 、 sodium iodide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-甲基邻苯二甲酰亚胺 、 1,3,4,5-tetrahydro-2,4-benzoxazepine-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  迈克尔受体的氨基甲基化：二烷基锌介导的自由基和极性的互补方法

  摘要：

  邻苯二甲酰亚胺甲基碘和取代的马来酰亚胺甲基碘用作富马酸二乙酯在二烷基锌介导的自由基加成中的自由基前体。该反应立体选择性地导致官能化的吡咯烷核苷。自由基机理得到了自旋阱实验的支持，并通过理论计算得到了合理化。一方面，自由基加成，然后进行碳氧合，再与铜（I）进行金属转移，是实现活化的不饱和化合物形式上氨基甲基化的补充方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201102366