(1-pyrrolidino)(chloro)dimethylsilane | 119093-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1-pyrrolidino)(chloro)dimethylsilane
• 英文别名: (pyrrolidino)dimethylchlorosilane；1-(chlorodimethylsilanyl)pyrrolidine；chloro-dimethyl-pyrrolidin-1-ylsilane
• CAS: 119093-15-1
• 化学式: C₆H₁₄ClNSi
• 分子量: 163.722
• InChiKey: XOEZGJSNFDAPBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-pyrrolidino)(chloro)dimethylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到(pyrrolidino)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A novel route to chlorodimethylsilane

  摘要：

  一种新的高效实验室制备氯二甲基硅烷（Cl(CH₃)₂SiH）的方法已经制定出来，这是对Eaborn等人方法（34）的改进，基于取代（氨基）二甲基硅烷R₂NSiMe₂H（R₂ = Me₂，Et₂，(CH₂)_n等）与二甲基二氯硅烷Me₂SiCl₂的反应，进行转硅烷化反应。该反应在回流条件下进行，通常在70°C下，最好使用过量的Me₂SiCl₂。这种新方法的最重要特点是可以回收中间体（氨基）氯二甲基硅烷（R₂NSiMe₂Cl），可以再次还原为R₂NSiMe₂H。通过（二乙基氨基）甲基苯硅烷与Me₂SiCl₂的反应证明了转硅烷化机理。后一反应的产物是HMePhSiCl和R₂NSiMe₂Cl，因此排除了不均分机理。已合成并通过NMR和IR表征了新的取代双（氨基）二甲基硅烷((R₂N)₂SiMe₂)、（氨基）二甲基氯硅烷（R₂NSiMe₂Cl）和（氨基）二甲基硅烷（R₂NSiMe₂H）。关键词：氯二甲基硅烷，（CH₃)₂SiHCl，合成，新实验室方法，转硅烷化机理。

  DOI：

  10.1139/v00-025
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(二吡咯烷-1-基)硅烷 在 二氯二甲基硅烷 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到(1-pyrrolidino)(chloro)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A novel route to chlorodimethylsilane

  摘要：

  一种新的高效实验室制备氯二甲基硅烷（Cl(CH₃)₂SiH）的方法已经制定出来，这是对Eaborn等人方法（34）的改进，基于取代（氨基）二甲基硅烷R₂NSiMe₂H（R₂ = Me₂，Et₂，(CH₂)_n等）与二甲基二氯硅烷Me₂SiCl₂的反应，进行转硅烷化反应。该反应在回流条件下进行，通常在70°C下，最好使用过量的Me₂SiCl₂。这种新方法的最重要特点是可以回收中间体（氨基）氯二甲基硅烷（R₂NSiMe₂Cl），可以再次还原为R₂NSiMe₂H。通过（二乙基氨基）甲基苯硅烷与Me₂SiCl₂的反应证明了转硅烷化机理。后一反应的产物是HMePhSiCl和R₂NSiMe₂Cl，因此排除了不均分机理。已合成并通过NMR和IR表征了新的取代双（氨基）二甲基硅烷((R₂N)₂SiMe₂)、（氨基）二甲基氯硅烷（R₂NSiMe₂Cl）和（氨基）二甲基硅烷（R₂NSiMe₂H）。关键词：氯二甲基硅烷，（CH₃)₂SiHCl，合成，新实验室方法，转硅烷化机理。

  DOI：

  10.1139/v00-025

文献信息

• Rare-earth metal bis(alkyl) complexes bearing pyrrolidinyl-functionalized cyclopentadienyl, indenyl and fluorenyl ligands: synthesis, characterization and the ligand effect on isoprene polymerization
  作者：Meng Deng、Shuhui Chi、Yunjie Luo

  DOI：10.1039/c5nj00279f

  日期：——

  rare-earth metal bis(alkyl) complexes 1, 2, 4–6 were active for cis-1,4-selective polymerization of isoprene in toluene at room temperature. The ligand effect on the polymerization activity was observed, with a sterically more bulky ligand providing higher activity (fluorenyl > indenyl > Cp). Moreover, employing 6/[Ph3C][B(C6F5)4]/AliBu3 as the catalyst system, polymerization proceeded in a controllable

  制备并表征了一系列带有吡咯烷基官能化的环戊二烯基，茚基和芴基配体的稀土金属双（烷基）配合物。用1当量的烷烃消除Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2。在室温下将相应的辅助配体前体在THF中得到稀土金属双（烷基）络合物LLn（CH 2 SiMe 3）2（THF）2（L = C 5 Me 4 SiMe 2 NC 4 H 8，Ln = Y（1），Lu（2）; L = C 9 H6 SiMe 2 NC 4 H 8，Lu（ 4））。当Sc（CH 2 SiMe 3） 3（THF） 2用1当量处理时，分子内会发生C–H活化。C 5 Me 4 HSiMe 2 NC 4 H 8的生成，导致生成mono单（烷基）络合物（C 5 Me 4 SiMe 2 NC 4 H 7）Sc（CH 2 SiMe 3）（THF）（ 3）。LnCl的一锅盐复分解反应3与1当量的芴基锂C 13 H 8 SiMe 2 NC 4 H
• Unsymmetrically Substituted Dimethyldiaminosilanes as Ligands towards Zirconium( <scp>IV</scp> )
  作者：Vincenzo Passarelli、Pierino Zanella

  DOI：10.1002/ejic.200400043

  日期：2004.11

  Unsymmetrically substituted dimethyldiaminosilanes of the general formula SiMe2(NR2)(NR′2) have been prepared by treating LiNR2 with SiMe2Cl(NR′2) (NR2, NR′2 = NMe2, NC4H8, NHiPr, NHtBu, NHCH2CH2NMe2 or NHCH2CH2OMe). Their ligating properties towards zirconium(IV) have been investigated as a function of the nitrogen substituents and the syntheses of the binary compound Zr[SiMe2(NiPr)(NtBu)]2 and of

  通式 SiMe2(NR2)(NR'2) 的不对称取代二甲基二氨基硅烷已通过用 SiMe2Cl(NR'2)（NR2、NR'2 = NMe2、NC4H8、NHiPr、NHtBu、NHCH2CH2NMe2 或 NHCH2CH2OMe）处理 LiNR2 制备。已经研究了它们对锆 (IV) 的连接性能与氮取代基和二元化合物 Zr[SiMe2(NiPr)(NtBu)]2 和锆衍生物 ZrX3(L) [X = Cl, NMe2; L = SiMe(NR)(NR′2)，NR = NiPr、NtBu、NCH2CH2NMe2、NCH2CH2OMe；NR'2 = NMe2, NC4H8, NHiPr, NHtBu] 也有报道。化合物的溶液结构和动力学已通过一维/二维多核核磁共振波谱阐明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Silafunctional compounds in organic synthesis. 40.1 metalated (allyl) aminosilanes: a γ-regioselective reaction with aldehydes and an approach to the synthesis of 2-deoxy-c-nucleoside skeletons
  作者：Kohel Tamao、Eiji Nakajo、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86651-5

  日期：1988.1
• TAMAO, KOHEI;NAKAJO, EIJI;ITO, YOSHIHIKO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 3997-4007
  作者：TAMAO, KOHEI、NAKAJO, EIJI、ITO, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——