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20,22-O-isopropylidene-14,15-anhydro-20-hydroxyecdysone (Z)-O-(4-methylphenylsulfonyl)-oxime | 1208380-60-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
20,22-O-isopropylidene-14,15-anhydro-20-hydroxyecdysone (Z)-O-(4-methylphenylsulfonyl)-oxime
英文别名
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20,22-O-isopropylidene-14,15-anhydro-20-hydroxyecdysone (Z)-O-(4-methylphenylsulfonyl)-oxime化学式
CAS
1208380-60-2
化学式
C37H53NO8S
mdl
——
分子量
671.896
InChiKey
HICMJOJLFLWFNN-XRICBJMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3:20,22-di-O-isopropylidene-20-hydroxyecdysone (6Z)-oxime 、 对甲苯磺酰氯sodium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以59%的产率得到20,22-O-isopropylidene-14,15-anhydro-20-hydroxyecdysone (Z)-O-(4-methylphenylsulfonyl)-oxime
    参考文献:
    名称:
    20-hydroxyecdysone oximes and their rearrangement into lactams
    摘要:
    (E)-双酰胺从20-羟基ecdysone双乙酰胺和7,8-双氢同形体衍生物经过Beckmann再排列反应转化为相应的β-乳胺(6-氧化-5a-aza-5a-衍生物)。类似条件下,14,15-双羟基-20-羟基ecdysone (Z)-双酰胺在p-氯甲基苯砜氯化物(p-TsCl)作用下转化为20-羟基ecdisone 20,22-双乙酰胺 (Z)-O-双酰胺,并未发生Beckmann再排列反应。
    DOI:
    10.1134/s1070428009100066
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