3,3-Di-tert-butyl-1,10-dimethyl-9-phenylsulfanyl-1H-2,4-dioxa-3-sila-phenanthrene | 183199-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3-Di-tert-butyl-1,10-dimethyl-9-phenylsulfanyl-1H-2,4-dioxa-3-sila-phenanthrene
• CAS: 183199-40-8
• 化学式: C₂₇H₃₄O₂SSi
• 分子量: 450.717
• InChiKey: MMEDRJJGZUFWOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Di-tert-butyl-1,10-dimethyl-9-phenylsulfanyl-1H-2,4-dioxa-3-sila-phenanthrene 在 苯乙烯 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Acetic acid 3,3-di-tert-butyl-1,10-dimethyl-1H-2,4-dioxa-3-sila-phenanthren-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过硅烯保护的邻羟基芳族亚砜的缩聚物类型的重排，有效制备邻羟基二氢醌衍生物

  摘要：

  邻羟基芳族硫化物6a-f的两个二羟基的亚甲硅烷基保护对于随后的Pummerer型反应是必不可少的。整个工艺提供了一种新颖和有效的方法来迫羟基二氢醌衍生物9A-F 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01713-3
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 、 2-(1-Hydroxy-ethyl)-3-methyl-4-phenylsulfanyl-naphthalen-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到3,3-Di-tert-butyl-1,10-dimethyl-9-phenylsulfanyl-1H-2,4-dioxa-3-sila-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过硅烯保护的邻羟基芳族亚砜的缩聚物类型的重排，有效制备邻羟基二氢醌衍生物

  摘要：

  邻羟基芳族硫化物6a-f的两个二羟基的亚甲硅烷基保护对于随后的Pummerer型反应是必不可少的。整个工艺提供了一种新颖和有效的方法来迫羟基二氢醌衍生物9A-F 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01713-3