6-Methyl-3-phenyl-9-[1-phenylamino-meth-(E)-ylidene]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one; hydrochloride | 101478-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Methyl-3-phenyl-9-[1-phenylamino-meth-(E)-ylidene]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one; hydrochloride
• CAS: 101478-35-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O*ClH
• 分子量: 379.889
• InChiKey: FJOMAJUWQXTGAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (9E)-9-[[[(Z)-(3-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-ylidene)methyl]amino]methylidene]-6-methyl-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate 、 苯胺 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到6-Methyl-3-phenyl-9-[1-phenylamino-meth-(E)-ylidene]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第50 部分†。6,7,8,9-四氢-4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的Vilsmeier-haack酰化，第5部分

  摘要：

  将6-甲基-6,7,8,9-四氢-4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮1-5与磷酰氯和不同酰胺的络合物进行Vilsmeier-Haack酰化反应。由N-甲酰基哌啶，N-甲基甲酰苯胺或N，N-二乙基苯甲酰胺原位形成的亚胺盐成功地完成了嘧啶嘧啶的9位酰化反应，但未成功由N，N-二乙基乙酰胺或N，N形成的亚胺盐成功-二乙基异丁酰胺。由甲酰苯胺（N）形成的亚胺盐-甲基吡咯烷酮或甲酰胺仅与在位置3上具有强电负性取代基（例如CN或CO 2 Et）的四氢吡啶并嘧啶酮反应。对于后者的衍生物，可以使用N，N-二苯基甲酰胺或在“苯胺和原甲酸三乙酯的“一锅法”操作。在氯化氢存在下，对9- N-甲基-N-苯基氨基亚甲基衍生物15和19进行乙解，得到9-乙氧基-亚甲基化合物26和27。9-取代的6-甲基四氢吡啶并嘧啶丁-4-酮的结构14-25通过紫外，1 H和13 C核磁共振波谱法进行了阐明。9 Piperidinomethylene

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220302