3-(4-溴苯基)氮杂环丁烷盐酸盐 | 90561-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)氮杂环丁烷盐酸盐
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-azetidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)azetidine hydrochloride；3-(4-bromophenyl)azetidine;hydrochloride
• CAS: 90561-74-3
• 化学式: C₉H₁₀BrN*ClH
• 分子量: 248.55
• InChiKey: PUUADIQWLUEDNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)氮杂环丁烷盐酸盐 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-amino-4-methoxyphenyl)(3-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)azetidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE DERIVATIVE USEFUL AS FASN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉ DE BENZAMIDE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE FAS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及苯甲酰胺衍生物，含有它们的药物组合物，以及它们作为FASN抑制剂的用途，例如在癌症、肥胖相关疾病、肝脏相关疾病和病毒感染的治疗中。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n、（II）和（III）在此处定义。

  公开号：

  WO2015084606A1

文献信息

• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021048241A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The invention provides new radiolabeled monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors that are useful for medical imaging, such as positron-emission tomography (PET), single-photon emission computed tomography (SPECT) and/or autoradiography.

  这项发明提供了新的放射标记的单酰甘油酶（MAGL）抑制剂，可用于医学成像，如正电子发射断层扫描（PET）、单光子发射计算机断层扫描（SPECT）和/或放射自显影。
• BENZAMIDE DERIVATIVE USEFUL AS FASN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160009688A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to benzamide derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use as FASN inhibitors, in for example, the treatment of cancer, obesity related disorders, liver related disorders and viral infections. Such compounds are represented by formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n, are defined herein.

  本发明涉及苯甲酰胺衍生物，包括它们的药物组成物，以及它们作为FASN抑制剂的用途，例如治疗癌症、肥胖相关疾病、肝脏相关疾病和病毒感染。这些化合物由以下式子(I)表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n在此定义。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：FORGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022173758A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Provided herein are heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting the growth of gram-negative bacteria. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of bacterial infections, such as pneumonia.

  本文提供了杂环化合物和含有该化合物的药物组合物，可用于抑制革兰氏阴性细菌的生长。该化合物和组合物可用于治疗细菌感染，如肺炎。
• RADIOLABELED COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP4028402A1

  公开（公告）日：2022-07-20
• OXAZINE MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20210107920A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (Ic) wherein A, L, X, m, n and R 20 to R 23 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.