2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-diphenyldibenzothiophene | 1113056-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-diphenyldibenzothiophene
• 英文别名: 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-diphenyldibenzo[b,d]thiophene
• CAS: 1113056-92-0
• 化学式: C₃₈H₂₈O₂S
• 分子量: 548.705
• InChiKey: ZAFZHEYKWHPSIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.74
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩砜 、 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-diphenyldibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  四芳基环戊二烯酮与苯并[b]噻吩S，S-二氧化物的狄尔斯-阿尔德反应：前所未有的脱氧与二氧化硫挤出

  摘要：

  四芳基环戊二烯酮与二甲苯中的苯并[ b ]噻吩二氧化物在回流下的Diels-Alder反应导致四芳基取代的二苯并噻吩以及五芳基取代的苯类似物的形成，具体取决于芳基取代基对环戊二烯的影响。中间体二氢二苯并噻吩二氧化物通过脱氧或挤出二氧化硫进行芳构化，以提供取代的二苯并噻吩或苯。

  DOI：

  10.1039/d0cc05842d

文献信息

• 10.3184/030823408x298878
  作者：Iniesta, Jesus、Matsumoto, Taisuke、Thiemann, Thies

  DOI：10.3184/030823408x298878

  日期：——