1-methoxy-3-[(Z)-4-(3-methoxyphenyl)hex-3-en-3-yl]benzene | 76473-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-methoxy-3-[(Z)-4-(3-methoxyphenyl)hex-3-en-3-yl]benzene
• CAS: 76473-05-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: MWFXOFBSMMDZEX-VXPUYCOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-[(Z)-4-(3-methoxyphenyl)hex-3-en-3-yl]benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 meso-3,4-bis[4-[(dimethylamino)methyl]-3-hydroxyphenyl]hexane
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,2-二烷基化的1,2-双（羟基苯基）乙烷。2.4，4′-，5，5′-和6，6′-二取代的间己烯醇的合成和雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  乳腺肿瘤抑制抗雌激素间己雌酚[间位-3,4-双（3-羟苯基）己烷]的对称的4,4'-，5,5'-和6,6'-二取代衍生物的合成是（1） [4,4'-取代基：F，（2），Cl（3），Br（4），I（5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5 （9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13），COCH3（14）和C2H5（15）; 5,5'-取代基：OH（16）和Cl（17）; 6,6'-取代基：OH（18），F（19），Cl（20）和CH3（21）]。1-3、16和19的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联，然后将顺式3,4-二苯基己-3-烯烯氢化而完成的。通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体，可以合成化合物17、18、20和21 而4-15是通过取代己雌酚

  DOI：

  10.1021/jm00371a004
• 作为产物：
  描述：

  (1-(3-甲氧基苯基)亚丙基)肼 在 二氧化硫 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methoxy-3-[(Z)-4-(3-methoxyphenyl)hex-3-en-3-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  3,3'-二羟基-α, β-二烷基二苯乙烯型的乳腺肿瘤抑制抗雌激素

  摘要：

  反式-3,3'-二羟基-α, β-二烷基二苯乙烯 1,3-5，抗雌激素对 DMBA 诱导的 SD 大鼠（尤其是 3 和 4）的激素依赖性乳腺癌有显着影响，是由3-甲氧基苯基重氮烷 c 与 SO2 转化形成 1,1-二氧代-2,5-二烷基-2,5-二-(3'-甲氧基苯基)-Δ3-1,3,4-噻二唑啉 d, 热分解d 到 3,3'-二甲氧基-α, β-二烷基二苯乙烯 e 和 e 的醚裂解可用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131105

文献信息

• SCHNEIDER M.; ANGERER E. VON; KRANZFELDER G.; SCHOENENBERGER H., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 11, 919-925
  作者：SCHNEIDER M.、 ANGERER E. VON、 KRANZFELDER G.、 SCHOENENBERGER H.

  DOI：——

  日期：——