meso-3,4-bis[4-[(dimethylamino)methyl]-3-hydroxyphenyl]hexane | 89106-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: meso-3,4-bis[4-[(dimethylamino)methyl]-3-hydroxyphenyl]hexane
• 英文别名: 2-[(Dimethylamino)methyl]-5-[4-[4-[(dimethylamino)methyl]-3-hydroxyphenyl]hexan-3-yl]phenol
• CAS: 89106-21-8
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₂
• 分子量: 384.562
• InChiKey: XAEVFZKBFMVECB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-3,4-bis[4-[(dimethylamino)methyl]-3-hydroxyphenyl]hexane 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.5h， 生成 2-(Ethoxymethyl)-5-[4-[4-(ethoxymethyl)-3-hydroxyphenyl]hexan-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,2-二烷基化的1,2-双（羟基苯基）乙烷。2.4，4′-，5，5′-和6，6′-二取代的间己烯醇的合成和雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  乳腺肿瘤抑制抗雌激素间己雌酚[间位-3,4-双（3-羟苯基）己烷]的对称的4,4'-，5,5'-和6,6'-二取代衍生物的合成是（1） [4,4'-取代基：F，（2），Cl（3），Br（4），I（5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5 （9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13），COCH3（14）和C2H5（15）; 5,5'-取代基：OH（16）和Cl（17）; 6,6'-取代基：OH（18），F（19），Cl（20）和CH3（21）]。1-3、16和19的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联，然后将顺式3,4-二苯基己-3-烯烯氢化而完成的。通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体，可以合成化合物17、18、20和21 而4-15是通过取代己雌酚

  DOI：

  10.1021/jm00371a004
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯丙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三溴化硼 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 meso-3,4-bis[4-[(dimethylamino)methyl]-3-hydroxyphenyl]hexane
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,2-二烷基化的1,2-双（羟基苯基）乙烷。2.4，4′-，5，5′-和6，6′-二取代的间己烯醇的合成和雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  乳腺肿瘤抑制抗雌激素间己雌酚[间位-3,4-双（3-羟苯基）己烷]的对称的4,4'-，5,5'-和6,6'-二取代衍生物的合成是（1） [4,4'-取代基：F，（2），Cl（3），Br（4），I（5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5 （9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13），COCH3（14）和C2H5（15）; 5,5'-取代基：OH（16）和Cl（17）; 6,6'-取代基：OH（18），F（19），Cl（20）和CH3（21）]。1-3、16和19的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联，然后将顺式3,4-二苯基己-3-烯烯氢化而完成的。通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体，可以合成化合物17、18、20和21 而4-15是通过取代己雌酚

  DOI：

  10.1021/jm00371a004

文献信息

• KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：University of Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：EP2376425A2

  公开（公告）日：2011-10-19
• VIMENTIN AS A BIOMARKER FOR THE PROGRESSION OF MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS
  申请人：University of Florida Research Foundation

  公开号：US20140248634A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The disclosure relates to novel compounds that are capable of modulating Jak2 kinase activities, compounds that have therapeutic use in treating or preventing a subject suffering from or susceptible to a Jak2 mediated disease or disorder, and methods of use and compositions thereof.
• US8367078B2
  申请人：——

  公开号：US8367078B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US9133039B2
  申请人：——

  公开号：US9133039B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• [EN] KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2010068710A2

  公开（公告）日：2010-06-17

  The disclosure relates to novel compounds that are capable of modulating Jak2 kinase activities, compounds that have therapeutic use in treating or preventing a subject suffering from or susceptible to a Jak2 mediated disease or disorder, and methods of use and compositions thereof.