2-(5-methyl-2-oxo-6-sulfanylidene-4λ4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-en-3-yl)ethyl 2-methylprop-2-enoate | 121058-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 2-(5-methyl-2-oxo-6-sulfanylidene-4λ4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-en-3-yl)ethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 121058-56-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₃S₂
• 分子量: 342.443
• InChiKey: HMCFIEAWYCSPKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  56.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-2,3-dimethyl 5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione 、 甲基丙烯酸异氰基乙酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2-[5-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]-2,6-dioxo-4λ4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-en-3-yl]ethyl 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Tetraazapentalene Derivatives (10-S-3) with a Hypervalent Sulfur and Carbonyl Groups

  摘要：

  四氮杂戊搭烯（R = CH3 和 CH2=CHCH2）与异氰酸酯反应，生成新型四氮杂戊搭烯（2）和（3）。化合物2和3还可以通过异氰酸酯与噻二唑并嘧啶的反应获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.39

文献信息

• MATSUMURA, NOBORU;MORI, OSAMU;TOMURA, MASAAKI;YONEDA, SHIGEO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 39-42
  作者：MATSUMURA, NOBORU、MORI, OSAMU、TOMURA, MASAAKI、YONEDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——