4-(2-羧基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-[1]萘基)-丁酸 | 107058-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 4-(2-羧基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-[1]萘基)-丁酸
• 英文名称: 4-(2-carboxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-butyric acid
• 英文别名: 1-(3-Carboxy-propyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoesaeure；4-(2-Carboxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-buttersaeure；(+)-4-(2-carboxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-butyric acid；(+)-4-(2-Carboxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-buttersaeure；(-)-4-(2-carboxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-butyric acid；(-)-4-(2-Carboxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-buttersaeure
• CAS: 107058-91-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: GQOURYGFGFVCMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羧基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-[1]萘基)-丁酸 在 重氮甲烷 、 吡啶 、 乙醚 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 3-methoxy-16.17-seco-estratetraen-(1.3.5(10).14)-oic acid-(17)
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇。外消旋异壬酸的全合成。关于雌激素羧酸二十一

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300606
• 作为产物：
  描述：

  7-(3-methoxy-phenyl)-4-oxo-heptane-1,5,5-tricarboxylic acid triethyl ester 在 磷酸 、 硫酸 、 水 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2-羧基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-[1]萘基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Beschichtung von Sitzsystemen auf Vordermann gebracht

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf03251062

文献信息

• The Synthesis of 1,3,5-Estratrien-3-ol-16-one, A Structural Isomer of Estrone¹
  作者：A. L. Wilds、Thomas L. Johnson

  DOI：10.1021/ja01183a085

  日期：1948.3
• Ch.Doban,R., Diss. <Univ. of Wisconsin 1952> S.123
  作者：Ch.Doban,R.

  DOI：——

  日期：——