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4-N-[4-[7-[4-(N-[4-(N-[4-(9,9-dioctyl-7-phenylfluoren-2-yl)phenyl]-4-methylanilino)phenyl]-4-methylanilino)phenyl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]phenyl]-1-N,4-N-bis(4-methylphenyl)benzene-1,4-diamine | 1119260-92-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-N-[4-[7-[4-(N-[4-(N-[4-(9,9-dioctyl-7-phenylfluoren-2-yl)phenyl]-4-methylanilino)phenyl]-4-methylanilino)phenyl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]phenyl]-1-N,4-N-bis(4-methylphenyl)benzene-1,4-diamine
英文别名
——
4-N-[4-[7-[4-(N-[4-(N-[4-(9,9-dioctyl-7-phenylfluoren-2-yl)phenyl]-4-methylanilino)phenyl]-4-methylanilino)phenyl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]phenyl]-1-N,4-N-bis(4-methylphenyl)benzene-1,4-diamine化学式
CAS
1119260-92-2
化学式
C122H134N4
mdl
——
分子量
1656.43
InChiKey
GQKCSFZESBMYMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    41.3
  • 重原子数:
    126
  • 可旋转键数:
    43
  • 环数:
    16.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反应 4.0h, 以98%的产率得到4-N-[4-[7-[4-(N-[4-(N-[4-(9,9-dioctyl-7-phenylfluoren-2-yl)phenyl]-4-methylanilino)phenyl]-4-methylanilino)phenyl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]phenyl]-1-N,4-N-bis(4-methylphenyl)benzene-1,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    基于芴-六苯并二苯并呋喃(FHBC)核的新型树枝状大分子的合成,光物理和器件性质
    摘要:
    易官能化且高度可溶的含芴的六苯并甲酮(FHBC)的合成已以克为单位以高收率实现。共轭的三芳基胺低聚物通过Buchwald-Hartwig偶联偶联至FHBC核,并通过超快激光光谱技术检查所得树枝状材料的光物理性质。观察到三芳基胺低聚物荧光的有效猝灭为将这些材料包含在体异质结太阳能电池中铺平了道路。在初步研究中,已制造出外部量子效率高于5%的太阳能电池设备。
    DOI:
    10.1021/ol8029164
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USE IN HETEROJUNCTION DEVICES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, LEURS DÉRIVÉS ET LEUR UTILISATION AU SEIN DE DISPOSITIFS À HÉTÉROJONCTION
    申请人:UNIV MELBOURNE
    公开号:WO2010060160A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The invention relates to novel polyaromatic and polyheteroaromatic compounds and derivatives thereof. The compounds display high solubility in organic solvents. A further aspect of the invention relates to the use of the novel compounds in the fabrication of organic film based heterojunction devices. In one form the devices display high conversion efficiencies in solar cell applications.
    该发明涉及新型多芳香和多杂芳化合物及其衍生物。这些化合物在有机溶剂中显示出很高的溶解度。该发明的另一个方面涉及将这些新型化合物用于制造基于有机薄膜的异质结器件。在某种形式中,这些器件在太阳能电池应用中显示出很高的转换效率。
  • NOVEL COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USE IN HETEROJUNCTION DEVICES
    申请人:Holmes Andrew
    公开号:US20120024382A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The invention relates to novel polyaromatic and polyheteroaromatic compounds and derivatives thereof. The compounds display high solubility in organic solvents. A further aspect of the invention relates to the use of the novel compounds in the fabrication of organic film based heterojunction devices. In one form the devices display high conversion efficiencies in solar cell applications.
    本发明涉及新型多芳香和多杂芳香化合物及其衍生物。这些化合物在有机溶剂中具有高溶解度。本发明的另一方面涉及在制备基于有机薄膜的异质结器件中使用这些新型化合物。在某种形式下,这些器件在太阳能电池应用中具有高转换效率。
  • Synthesis, Photophysical, and Device Properties of Novel Dendrimers Based on a Fluorene−Hexabenzocoronene (FHBC) Core
    作者:Wallace W. H. Wong、David J. Jones、Chao Yan、Scott E. Watkins、Simon King、Saif A. Haque、Xiaoming Wen、Kenneth P. Ghiggino、Andrew B. Holmes
    DOI:10.1021/ol8029164
    日期:2009.2.19
    The synthesis of easily functionalized and highly soluble fluorene-containing hexabenzocoronenes (FHBC) has been achieved in high yield at a gram scale. Conjugated triarylamine oligomers were coupled to the FHBC cores via Buchwald−Hartwig coupling, and the photophysical properties of resulting dendritic materials were examined by ultrafast laser spectroscopic techniques. Efficient quenching of the
    易官能化且高度可溶的含芴的六苯并甲酮(FHBC)的合成已以克为单位以高收率实现。共轭的三芳基胺低聚物通过Buchwald-Hartwig偶联偶联至FHBC核,并通过超快激光光谱技术检查所得树枝状材料的光物理性质。观察到三芳基胺低聚物荧光的有效猝灭为将这些材料包含在体异质结太阳能电池中铺平了道路。在初步研究中,已制造出外部量子效率高于5%的太阳能电池设备。
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