4-tert-butyl-2-chloro-N-ethylaniline | 945012-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-chloro-N-ethylaniline
• CAS: 945012-60-2
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN
• 分子量: 211.735
• InChiKey: MNDNOBPENOTQGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-chloro-N-ethylaniline 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Scaffold hopping in the rational design of novel HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  High-throughput screening hit 1 was identified as a potent, broad-spectrum, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) of HIV-1 replication. Analysis of the bound conformation of analogs of this inhibitor via molecular modeling and NMR contributed to the design of novel tertiary amide, carbamate, and thiocarbamate based NNRTIs. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.097
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2-氯苯胺 在 吡啶 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-2-chloro-N-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Scaffold hopping in the rational design of novel HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  High-throughput screening hit 1 was identified as a potent, broad-spectrum, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) of HIV-1 replication. Analysis of the bound conformation of analogs of this inhibitor via molecular modeling and NMR contributed to the design of novel tertiary amide, carbamate, and thiocarbamate based NNRTIs. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.097