Fe(dibenzotetramethyltetra[14]azaannulenide)(pyridine)2 | 56362-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Fe(dibenzotetramethyltetra[14]azaannulenide)(pyridine)2
• 英文别名: [Fe(tetramethyldibenzotetraaza[14]annulene)(pyridine)2]
• CAS: 56362-13-1
• 化学式: C₃₂H₃₂FeN₆
• 分子量: 556.493
• InChiKey: YEPSUWKWDGRHMJ-JYEULTKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fe(dibenzotetramethyltetra[14]azaannulenide)Na(THF)3 在 CO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Fe(dibenzotetramethyltetra[14]azaannulenide)(pyridine)2
  参考文献：
  名称：

  铁（I）-和铁（II）-二苯并四甲基四[14]氮杂蒽中的金属-碳多重键：卡宾，羰基和异氰化物衍生物

  摘要：

  用于研究铁碳多重键相互作用的两个母体化合物是[Fe（tmtaa）]（1）和[Fe（tmtaa）Na（THF）3 ]（2）[tmtaa二苯并四甲基四氮杂[14]环戊二烯基阴离子]。 ，后者可通过减少1获得。1与CO的反应生成相应的单羰基衍生物[Fe（tmtaa）（CO）（L）] [L = THF，3 ; L = Py，4 ]，而与RNC的反应使我们可以分离出单异氰酸酯[Fe（tmtaa）（o -Me 3 Si–C 6 H 4 NC）（THF）]（5），[Fe（tmtaa） （n BuNC）（THF）]（6）和双异氰酸酯[Fe（tmtaa）（t BuNC）2 ]（7）衍生物。的还原6用金属钠或反应1与氰化钠导致monocyano衍生物[{的Fe（tmtaa）（CN）}桥连成二聚体形式由钠阳离子2（μ-NAL Ñ）2 ] [L = THF ，n = 3，8a ; L = DME，Ñ = 2，图8b

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00354-x

文献信息

• Catalytic Cyclopropanation with Iron(II) Complexes
  作者：Christopher G. Hamaker、Gholam A. Mirafzal、L. Keith Woo

  DOI：10.1021/om010513u

  日期：2001.11.1

  Iron(II) complexes of meso-tetra-p-tolylporphyrin (TTP), tetramethyldibenzotetraaza[14]-annulene (tmtaa), and trans-1,2-bis(salicylidene)cyclohexanediamine (saldach) catalyzed the cyclopropanation of styrene with aryldiazomethanes. When p-tolydiazomethane was used as the carbene source, trans-cyclopropanes were the major products. Trans/cis ratios of up to 17:1 were obtained. However, using mesityldiazomethane resulted in a reversal of stereoselectivity, giving cis-cyclopropanes as the major product (cis/trans ratios of up to 2.9: 1). The stereoselectivity of iron(II) porphyrin-catalyzed cyclopropanation reactions was enhanced by performing the reactions at low temperature or by using bulky porphyrin ligands. Using trimethylsilyldiazomethane as the carbene source, trimethylsilycyclopropanes were produced in excellent yields with (TTP)Fe. On treatment of (TTP)Fe with diazoreagents, carbene complexes were observed spectroscopically. These complexes transferred their carbene ligand to styrene to produce cyclopropanes stoichiometrically.