octaethyltetrapyrazinoporphyrazine | 127479-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: octaethyltetrapyrazinoporphyrazine
• 英文别名: 6,7,15,16,24,25,33,34-Octaethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,37,38,39,40-hexadecazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 127479-94-1
• 化学式: C₄₀H₄₂N₁₆
• 分子量: 746.881
• InChiKey: BAFMQNWLSULASJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octaethyltetrapyrazinoporphyrazine 在 吡啶 、 magnesium acetate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acid and complex-forming properties of tetrapyrazinoporphyrazines

  摘要：

  The reactions of octaethyl-and octaphenyltetrapyrazinoporphyrazines with dimethyl sulfoxide were studied. The compositions of the resulting complexes with proton-transfer were determined. The reaction of the formation of a magnesium(II) octaethyltetrapyrazinoporphyrazine complex in pyridine was studied. Kinetic parameters of the reaction were determined and assumptions on the reaction mechanism were made.

  DOI：

  10.1134/s1070363209110267
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 生成 octaethyltetrapyrazinoporphyrazine
  参考文献：
  名称：

  四吡嗪并卟啉的酸碱性质。1.八乙基四吡嗪并卟啉在CH 2 Cl 2，THF，DMSO和吡啶中的去质子化。水的关键作用

  摘要：

  实验和理论方法相结合，用于研究酞菁酞菁的四氮杂卟啉-八氮杂类似物的NH酸度和相关的光谱性质。气相去质子化焓（DPE）的理论值表明，吡嗪片段取代酞菁中的苯环可大大增强大环的NH-酸度，这可通过在吡嗪环中引入取代基来进一步调节。有机溶剂（CH 2 Cl 2）中八乙基取代的四吡嗪并卟啉[Et 8 TPyzPAH 2 ]的分光光度滴定研究（THF和DMSO）表明，不仅在强碱（如氢氧化四丁铵）存在下，而且在质子受体溶剂（如DMSO）中，它都易于去质子化。使用分光电位滴定法在DMSO溶液中测定 [Et 8 TPyzPAH 2 ]的热力学酸性常数（pK a1  = 7.77和pK a2 = 7.80）表明TPyzPA大环的NH酸度比酞菁强约1000倍。[Et 8 TPyzPAH 2的去质子化只有在水存在下，在吡啶离子的形成中起着至关重要的作用，吡啶溶液中才可能存在]，后者可以被认为是痕量水的灵敏光谱传感器。DFT

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.12.047

文献信息

• Crystalline salts of anionic free-base tetrapyrazinoporphyrazines with alkyl-substituents or an extended π-electron system
  作者：Maxim A. Faraonov、Nikita G. Osipov、Nikita R. Romanenko、Alexey V. Kuzmin、Alexey B. Kornev、Pavel A. Stuzhin、Salavat S. Khasanov、Dmitri V. Konarev

  DOI：10.1039/d2nj04578h

  日期：——

  of a 20 π-electron system in the dianions. Contrarily, salt 3 was obtained at the monodeprotonation of H2T(PhnPyz)Pz macrocycle, and as a result, this macrocycle shows no alternation of bonds observed in 1 and 2. Salt 3 also preserves the position of the bands in the visible-NIR range in contrast to the reduced macrocycles. All these facts indicate the preservation of an 18 π-electron system characteristic

  游离碱八甲基四吡嗪卟啉 (H 2 TPyzPzMe 8 )、八乙基四吡嗪卟啉 (H 2 TPyzPzEt 8 ) 和四-2,3-[5,6-(9,10-菲)吡嗪]卟啉 (H 2 T(PhnPyz)Pz)已经通过相应的二腈的环状四聚化然后将获得的镁配合物脱金属来合成。这些大环在不同实验条件下的还原或去质子化产生结晶PPN + } 2 [H 2 TPyzPzMe 8 2- ]·7.4C 6 H 4 Cl 2 ( 1 ), PPN +} 2 [H 2 TPyzPzEt 8 2− ]·8C 6 H 4 Cl 2 ( 2 ) 和 cryptand(K + )}[HT(PhnPyz)Pz − ]·5C 6 H 4 Cl 2 ( 3 ) 配合物，其中用正己烷沉淀。这使我们能够研究基于阴离子 H n TPyzPzR 8 n - ( n = 2 for 1 , 2 ; n的1-3的晶体结构和光学和磁性=
• TOKITA, SUMIO;KOJIMA, MASATOSHI;KAI, NOZOMI;KUROGI, KIKUO;NISHI, HISAO;TO+, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1990) N, S. 219-224
  作者：TOKITA, SUMIO、KOJIMA, MASATOSHI、KAI, NOZOMI、KUROGI, KIKUO、NISHI, HISAO、TO+

  DOI：——

  日期：——
• TOKITA, S.;KAI, N.;OSA, M.;OHKOSHI, T.;KOJIMA, M.;NISHI, H., CHEM. FUNCT. DYES: 1ST INT. SYMP., OSAKA, JUNE 5TH-9TH, 1989, TOKYO,(1989+
  作者：TOKITA, S.、KAI, N.、OSA, M.、OHKOSHI, T.、KOJIMA, M.、NISHI, H.

  DOI：——

  日期：——