2-O-benzyl-1-O-(16,16,17,17,18,18,18)-heptafluorooctadecyl-3-O-mesylglycerol | 115734-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-O-benzyl-1-O-(16,16,17,17,18,18,18)-heptafluorooctadecyl-3-O-mesylglycerol
• 英文别名: [3-(16,16,17,17,18,18,18-Heptafluorooctadecoxy)-2-phenylmethoxypropyl] methanesulfonate
• CAS: 115734-04-8
• 化学式: C₂₉H₄₅F₇O₅S
• 分子量: 638.728
• InChiKey: YJNFOZYWUZXALT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-benzyl-1-O-(16,16,17,17,18,18,18)-heptafluorooctadecyl-3-O-mesylglycerol 生成 2-O-Benzyl-1-O-(16,16,17,17,18,18,18)-heptafluorooctadecyl-3-O-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]glycerol
  参考文献：
  名称：

  Glycerol derivatives, their production and use

  摘要：

  式: ##STR1## 其中，R.sup.1是可以被取代的较高烷基基团；R.sup.2是氢、可以被取代的较低烷基基团、可以被取代的较低烷酰基团或可以被取代的较低烷基硫代甲酰基团；R.sup.3是初级到三级氨基团或季铵基团；n为2或3，以及其盐，具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。

  公开号：

  US04889953A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(16,16,17,17,18,18,18-Heptafluorooctadecoxy)-2-phenylmethoxypropan-1-ol 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INOUE, KEIZO;NOMURA, HIROAKI;OKUTANI, TETSUYA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4889953A
  申请人：——

  公开号：US4889953A

  公开（公告）日：1989-12-26