2-fluoro-4-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)benzoic acid | 1240257-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Fluoro-4-(pentafluorosulfur)benzoic acid；2-fluoro-4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzoic acid
• CAS: 1240257-03-7
• 化学式: C₇H₄F₆O₂S
• 分子量: 266.164
• InChiKey: MGIDEXWQQLSCGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)benzoic acid 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(2-fluoro-4-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)phenyl)ethane-1-one
  参考文献：
  名称：

  CD73 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种具有公式(I)所表示结构的CD73抑制剂，其制备方法及其应用。该系列化合物可以广泛应用于制备用于治疗至少部分由CD73介导的癌症或肿瘤、自身免疫性疾病和紊乱以及代谢性疾病的药物，特别是用于治疗黑色素瘤、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、白血病、脑瘤、淋巴瘤、卵巢癌和卡波西肉瘤的药物。预计将开发出新一代的CD73抑制剂药物。

  公开号：

  EP3964518A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015096651A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are pyrimidine carboxamide compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2), pharmaceutical compositions and uses thereof.

  揭示了式（I）的嘧啶羧酰胺化合物，这些化合物可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂，以及其药物组合物和用途。
• [EN] PYRIMIDINONE AMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016186888A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention is directed to pyrimidinone amide compounds which may be useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system and/or peripheral disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Alzheimer's, cognitive impairment, anxiety, depression, migraines, or Huntington's disease, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), and other diseases associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及嘧啶酮酰胺化合物，可能作为治疗中枢神经系统和/或与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的外周障碍的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病、阿尔茨海默病、认知障碍、焦虑、抑郁症、偏头痛或亨廷顿病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）和与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的其他疾病。
• [EN] CD73 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE CD73, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种CD73抑制剂，其制备方法和应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2020221209A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  一种具有式（I）结构的CD73抑制剂，其制备方法和应用。系列化合物可广泛应用于制备治疗至少部分由CD73介导的癌症或肿瘤、自身免疫性疾病及紊乱、代谢性疾病的药物，特别是治疗黑色素瘤、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、白血病、脑瘤、淋巴瘤、卵巢癌和卡波西氏肉瘤的药物，有望开发成新一代CD73抑制剂药物。