(41R,42R,101R,102R)-3,5,9,11-tetraaza-1,7(1,3)-dibenzena-4,10(1,2)-dicyclohexanacyclododecaphane-2,6,8,12-tetraone | 581100-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (41R,42R,101R,102R)-3,5,9,11-tetraaza-1,7(1,3)-dibenzena-4,10(1,2)-dicyclohexanacyclododecaphane-2,6,8,12-tetraone
• CAS: 581100-44-9
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₄
• 分子量: 488.586
• InChiKey: SUQWOTNEDJWCSD-MOUTVQLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (41R,42R,101R,102R)-3,5,9,11-tetraaza-1,7(1,3)-dibenzena-4,10(1,2)-dicyclohexanacyclododecaphane-2,6,8,12-tetraone 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.2 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性反式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为羧酸的手性溶剂化剂

  摘要：

  有效地使用容易获得的手性C 2对称无环二胺（1-2）以及含有反式-1,2-二氨基环己基部分的大环胺（3-5）作为手性溶剂化剂（CSA）测定对映体过量说明了代表性的羧酸（6-7）和氨基酸衍生物（8）的组成。不同羧酸的对映体组成此处由1估算1 H NMR方法基于相应次甲基质子信号的积分，与使用HPLC方法测定的结果具有良好的相关性。数据是按照在溶液中多分子非对映体配合物，其中渲染的代表羧酸，以及用于对映异构体的NMR信号的良好分离的形成Ñ -Ts苯基甘氨酸（高达ΔΔ δ = 0.295 ppm时，118赫兹） 。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0090-z
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酰氯 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (41R,42R,101R,102R)-3,5,9,11-tetraaza-1,7(1,3)-dibenzena-4,10(1,2)-dicyclohexanacyclododecaphane-2,6,8,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  手性反式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为羧酸的手性溶剂化剂

  摘要：

  有效地使用容易获得的手性C 2对称无环二胺（1-2）以及含有反式-1,2-二氨基环己基部分的大环胺（3-5）作为手性溶剂化剂（CSA）测定对映体过量说明了代表性的羧酸（6-7）和氨基酸衍生物（8）的组成。不同羧酸的对映体组成此处由1估算1 H NMR方法基于相应次甲基质子信号的积分，与使用HPLC方法测定的结果具有良好的相关性。数据是按照在溶液中多分子非对映体配合物，其中渲染的代表羧酸，以及用于对映异构体的NMR信号的良好分离的形成Ñ -Ts苯基甘氨酸（高达ΔΔ δ = 0.295 ppm时，118赫兹） 。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0090-z

文献信息

• [EN] BRIDGED MACROCYCLIC MODULE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS MODULAIRES MACROCYCLIQUES PONTEES
  申请人：COVALENT PARTNERS LLC

  公开号：WO2005030711A3

  公开（公告）日：2007-03-01