5-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-isopropyl-1H-indazole | 1355066-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-isopropyl-1H-indazole
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-(1-propan-2-ylindazol-5-yl)oxysilane
• CAS: 1355066-75-9
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂OSi
• 分子量: 290.481
• InChiKey: SJNZMYUDCHEQGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-isopropyl-1H-indazole 在 甲醇 、 sodium hydride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 5-Chloro-2-fluoro-4-[(1-isopropyl-1H-indazol-5-yl)oxy]-N-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US20120010183A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 5-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]-1H-吲唑 、 四氢呋喃 在 水 、 柠檬酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.25h， 以to yield the title compound as a clear oil (261 mg, 20%)的产率得到5-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-isopropyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。尤其是，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US20120010183A1

文献信息

• Sulfonamide derivatives as Nav 1.7 inhibitors
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08592629B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  This invention relates to sulfonamide derivative of formula (I), to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to intermediates used in such processes. These compounds are inhibitors of Nav1.7.

  本发明涉及公式（I）的磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。这些化合物是Nav1.7的抑制剂。