N-[1-(3-chlorophenyl)propyl]-P,P-diphenylphosphinoylamide | 1092722-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(3-chlorophenyl)propyl]-P,P-diphenylphosphinoylamide
• 英文别名: (R)-N-[1-(3-chlorophenyl)propyl]-P,P-diphenylphosphinoylamide；(1R)-1-(3-chlorophenyl)-N-diphenylphosphorylpropan-1-amine
• CAS: 1092722-90-1
• 化学式: C₂₁H₂₁ClNOP
• 分子量: 369.831
• InChiKey: XCAYLQKVJDWUHM-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(3-chlorobenzylidene)-P,P-diphenylphosphinic amide 、 diethylzinc 在 [1-(S)-(tert-butylsulfinyl-3-methoxy)phenyl]diphenylphosphine 、 copper(II) trifluoroacetate 作用下， 以 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[1-(3-chlorophenyl)propyl]-P,P-diphenylphosphinoylamide 、 N-[1-(3-chlorophenyl)propyl]-P,P-diphenylphosphinoylamide
  参考文献：
  名称：

  使用手性叔丁烷亚磺酰基膦配体催化二苯膦酰亚胺催化不对称二乙基锌

  摘要：

  通过简洁的两步法设计并合成了高收率的一类新型手性叔丁烷亚磺酰基膦配体。当将它们用于二苯基膦酰亚胺的催化不对称二乙基锌中时，可实现高活性和对映选择性（高达94％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.111

文献信息

• METHOD OF ENANTIOSELECTIVE ADDITION TO IMINES
  申请人：UANG Biing-Jiun

  公开号：US20120004441A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to a method of enantioselective addition to imines, including: reacting R 3 CH═NY with R 4 ZnR 5 in the presence of a compound represented by the following formula (I), in which Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined the same as the specification. Accordingly, the present invention can prepare secondary amines in high yields and enantiomeric excess by the above-mentioned method.

  本发明涉及一种对亚胺进行对映选择性加成的方法，包括：在以下式(I)所代表的化合物存在下，将R3CH═NY与R4ZnR5反应，其中Y、R1、R2、R3、R4和R5的定义与规范相同。因此，本发明可以通过上述方法高产率和对映过量地制备二级胺。
• Enantioselective Addition of Dialkylzinc to Aromatic Aldimines Mediated by Camphor-Derived Chiral β-Amino Alcohols
  作者：Wei-Ming Huang、Biing-Jiun Uang

  DOI：10.1002/asia.201403240

  日期：2015.4

  The enantioselective addition of diethylzinc or dimethylzinc to N‐(diphenylphosphinoyl)imines mediated by 1 or 2 could be achieved in high yields (70–97 %) and enantioselectivities (85–98 % ee). The catalytic loading of 1 or 2 a could be reduced to 10 mol % for methylation or ethylation of imines in high yields and enantioselectivities (79–96 %) when the reaction was conducted in the presence of 1

  在1或2介导的N-（二苯基膦酰基）亚胺中对二乙基锌或二甲基锌的对映选择性加成（70-97％）和对映选择性（85-98％ee）可以实现。当反应在1.8当量甲醇的存在下进行时，亚胺的甲基化或乙基化反应可以将1或2 a的催化负载降低至10 mol％，从而获得高收率和对映选择性（79-96％）。ñ单取代的氨基醇比他们更高的诱导对映选择性ñ，ñ在我们的催化体系双取代同类。
• US8461371B2
  申请人：——

  公开号：US8461371B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• Catalytic asymmetric diethylzinc addition to diphenylphosphionyl imines using chiral tert-butanesulfinylphosphine ligands
  作者：Junmin Chen、Dong Li、Haifeng Ma、Linfeng Cun、Jin Zhu、Jingen Deng、Jian Liao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.111

  日期：2008.11

  A class of novel chiral tert-butanesulfinylphosphine ligands were designed and synthesized by a concise two-step route with high yields. High activities and enantioselectivities (up to 94% ee) were achieved when using them in catalytic asymmetric diethylzinc addition to diphenylphosphionyl imines.

  通过简洁的两步法设计并合成了高收率的一类新型手性叔丁烷亚磺酰基膦配体。当将它们用于二苯基膦酰亚胺的催化不对称二乙基锌中时，可实现高活性和对映选择性（高达94％ee）。