(E)-3-ethoxy-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one | 143101-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-ethoxy-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-Ethoxy-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 143101-58-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: XTRCYNNJFNAZHA-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-碘甲苯 、 三丁基(2-乙氧基乙烯基)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 80.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 以69%的产率得到(E)-3-ethoxy-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed Heteroaromatic Ring Systems. XX. Palladium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Iodobenzenes with (Z)-1-Ethoxy-2-(tributylstannyl)ethene.

  摘要：

  在碳氢化合物氛围（5个大气压）下，使用钯催化的偶联反应将碘苯及其4-取代衍生物（不包括4-硝基碘苯）与(Z)-1-乙氧基-2-(三丁基锡)乙烯反应，得到了相应的(E)-3-乙氧基-1-芳基丙-2-烯-1-酮，产率相当可观。通过将该方法应用于2-(美克锡基)碘苯和乙基2-碘苯基羧酸酯，分别合成了香豆素和4(1H)-喹啉酮。此外，还描述了卤吡啶的碳酰化耦合反应的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1137

文献信息

• Selective Synthesis of α‐Alkoxy Enones by α‐Addition of Alcohols to Alkynones Using 1,1,1,3,3,3‐Hexafluoroisopropanol and PPh ₃ as Co‐catalysts
  作者：Xiu‐Ming Li、Jing‐Kui Yang

  DOI：10.1002/ejoc.202201163

  日期：2022.12.19

  The α-addition of alcohols to alkynones was demonstrated. A series of α-alkoxy enones can directly be synthesized in moderate to high yields under mild conditions. Mechanism studies were carried out by various means.

  证明了醇与炔酮的 α-加成。一系列α-烷氧基烯酮可以在温和条件下以中等到高产率直接合成。通过各种方式进行了机理研究。