| 915079-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 915079-44-6
• 化学式: C₆₇H₆₅FeN₄O₆S
• 分子量: 1110.19
• InChiKey: LBMZDGIGWLXUHW-ZFUUYXAGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氧化亚氮 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮与细胞色素 P450 新酶模拟物结合的热力学和动力学研究

  摘要：

  P450 酶携带 SO(3)(-) 配体与铁 (III)（复合物 2）相协调的新模型可逆地结合 NO 以产生亚硝基加合物。NO 在甲苯中与 2 结合的速率常数与 P450(cam) (ES-P450(cam)) 的天然、底物结合形式的亚硝基化的速率常数处于同一数量级。NO 与复合物 2 结合的大而负的活化熵和活化体积值支持一种机制，该机制以键形成为主，伴随着铁自旋从 S = (5)/(2) 变为 S = 0，如提出的NO 和 ES-P450（凸轮）之间的反应。相比之下，发现 NO 从 2(NO) 解离的速度比 ES-P450(cam)/NO 系统的相应反应快几个数量级。在配位溶剂如甲醇中，醇与远端位置的 2 的铁（III）配位，生成六配位的高自旋物质 5。发现 NO 与 5 在甲醇中的反应与 2 在甲醇中的亚硝基化反应相比要慢得多甲苯。这种行为可以用在 Fe-NO 键形成过程中甲醇必须被置换的机制来解释。NO

  DOI：

  10.1021/ja060650o