(3β,4α,5β)-1-bromo-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4-hydroxy-5-(phenylseleno)cyclohex-1-ene | 121073-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3β,4α,5β)-1-bromo-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4-hydroxy-5-(phenylseleno)cyclohex-1-ene
• CAS: 121073-18-5
• 化学式: C₁₈H₂₇BrO₂SeSi
• 分子量: 462.361
• InChiKey: IQNYMNDSRHVPTD-IKGGRYGDSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.1±45.0 °C(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,4α,5β)-1-bromo-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4-hydroxy-5-(phenylseleno)cyclohex-1-ene 在 四丁基高碘酸铵 、 sodium phosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以67%的产率得到(5α,6β)-2-bromo-5-hydroxy-6-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>cyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Resolution of trans-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrobenzene for the preparation of optically pure benzene diol epoxides. Preparation of bromo- and chlorobenzene diol epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a005
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>cyclohexa-1,4-diene 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium phosphate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (3β,4α,5β)-1-bromo-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4-hydroxy-5-(phenylseleno)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Resolution of trans-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrobenzene for the preparation of optically pure benzene diol epoxides. Preparation of bromo- and chlorobenzene diol epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a005