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1,1-二溴-2-(2,2,2-三溴乙基)环丙烷 | 115395-44-3

中文名称
1,1-二溴-2-(2,2,2-三溴乙基)环丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1-dibromo-2-(2,2,2-tribromoethyl)cyclopropane
英文别名
——
1,1-二溴-2-(2,2,2-三溴乙基)环丙烷化学式
CAS
115395-44-3
化学式
C5H5Br5
mdl
——
分子量
464.615
InChiKey
ABUUVCPERAMJHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三溴甲烷3-溴丙烯氯化四苯砷 sodium hydroxide 作用下, 反应 4.0h, 以7%的产率得到1,1-二溴-2-(溴甲基)环丙烷
    参考文献:
    名称:
    阶段性转移-阶段性转移-阶段性转移-阶段性转移-阶段性转移-阶段性转移-阶段性转移37。
    摘要:
    记录相转移催化剂结构对反应路径分支的影响。可以实现几乎完全的机制转换。烯丙基溴与溴仿/氢氧化钠/催化剂的反应产生卡宾加合物和取代产物和。两个新的和不寻常的催化剂,ASPH 4 Cl和[PH 3 PNPPh 3 ]氯,给替代:除了〜10:1,wheras NMe4Cl和苯并-15-冠-5导致〜1:4,无论是在高转换率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96761-3
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文献信息

  • Dehmlow, Eckehard V.; Wilkenloh, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 125 - 128
    作者:Dehmlow, Eckehard V.、Wilkenloh, Juergen
    DOI:——
    日期:——
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