5α-Lumistanol-(3β) | 474-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Lumistanol-(3β)
• 英文别名: 5α.9β.10α-ergostanol-(3β)；3β-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-5α.9β.10α-gonan；(24S)-24-Methyl-5α.9β.10α-cholestanol-(3β)；(10R)-3t-Hydroxy-10r.13t-dimethyl-17t-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-(5cH.8tH.9tH.14cH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；24β_F-Methyl-5α.9β.10α-cholestanol-(3β)
• CAS: 474-61-3
• 化学式: C₂₈H₅₀O
• 分子量: 402.704
• InChiKey: ARYTXMNEANMLMU-YLUXPBTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-Lumistanol-(3β) 在 chromium(VI) oxide 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4α-Brom-5α-lumistanon-(3)
  参考文献：
  名称：

  528.类固醇的类固醇。第二部分 lumisterol的还原产物：六氢化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002627
• 作为产物：
  描述：

  5α-lumisten-(7)-ol-(3β) 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5α-Lumistanol-(3β)
  参考文献：
  名称：

  528.类固醇的类固醇。第二部分 lumisterol的还原产物：六氢化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002627