N-(p-tolyl(tosyl)methyl)acetamide | 1615730-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-tolyl(tosyl)methyl)acetamide
• 英文别名: N-[(4-methylphenyl)-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]acetamide
• CAS: 1615730-61-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.409
• InChiKey: IIUPXPLMFILQDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基乙炔基苯甲醛 、 N-(p-tolyl(tosyl)methyl)acetamide 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.08h， 以82%的产率得到(1E,3Z)-1-(2-acetamido-p-methylbenzylidene)-3-benzylidene-1,3-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾/铜（II）和N-杂环卡宾/碱级联催化的邻炔烷基苯甲醛与亚胺的反应选择性合成多官能化的2,3-二氢茚-1-酮和1,3-二氢异苯并呋喃

  摘要：

  我们在本文中报道了邻炔基苯甲醛与N-酰亚胺的反应中的N-杂环卡宾/过渡金属和N-杂环卡宾/碱级联催化，证明了催化剂控制的反应途径的实例。在环境温度下，在乙腈中噻唑卡宾/ Et 3 N和Cu（OAc）2的催化下，邻炔基苯甲醛与由N -（（芳基）（甲苯磺酰基）甲基）原位生成的N-嘧啶反应酰胺产生一对Z-和E-2-酰胺基-3-亚苄基-1-茚满酮的总产率为47-92％。另一方面，相同的底物在噻唑卡宾和Cs 2 CO 3存在下的反应在54–89中提供了（1 E，3 Z）-1-酰胺基亚苄基-3-苄基-1,3-二氢异苯并呋喃％产率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01163

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344481A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 / INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2935271B1

  公开（公告）日：2017-10-25
• US9556179B2
  申请人：——

  公开号：US9556179B2

  公开（公告）日：2017-01-31