(R)-4-(2,2-difluorovinyl)pyrrolidin-2-one | 930123-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-4-(2,2-difluorovinyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (R)-4-(difluorovinyl)pyrrolidin-2-one；(4R)-4-(2,2-Difluoroethenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 930123-51-6
• 化学式: C₆H₇F₂NO
• 分子量: 147.124
• InChiKey: KQXJEHBTFCCXGK-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-benzyl-4-(2-bromo-2,2-difluoroethyl)pyrrolidin-2-one 在 臭氧 、 potassium bromide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 以50 %的产率得到(R)-4-(2,2-difluorovinyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化氟烷基取代 1,6-烯炔脱氟不对称环化合成 Seletracetam

  摘要：

  镍催化的氟烷基取代的 1,6-烯炔与硼酸的不对称环化是通过 C(sp 3 )-F 键激活触发的，这提供了一种以良好的收率和显着地获得 4-氟乙烯基取代的 2-吡咯烷酮的便利途径高水平的化学选择性、区域选择性和对映选择性 (90–99 % ee)。该策略的实用性在抗癫痫药物 Seletracetam 的对映体选择性合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202212664

文献信息

• 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes For Preparing Them And Their Uses
  申请人：Ates Célal

  公开号：US20090318708A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to optically enriched or substantially optically pure 4-substituted-pyrrolidin-2-ones of formula (III), and their uses for the synthesis of 2-oxo-pyrrolidin-1-yl derivatives.

  本发明涉及式（III）的光学富集或基本光学纯的4-取代吡咯烷-2-酮，以及它们用于合成2-氧代吡咯烷-1-基衍生物的用途。
• WO2007/31263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 4-Substituted pyrrolidin-2-ones and their use
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP1926710B1

  公开（公告）日：2014-11-12
• 4-SUBSTITUTED PYRR0LIDIN-2-0NES AND THEIR USE
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：EP1926710A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• US8957226B2
  申请人：——

  公开号：US8957226B2

  公开（公告）日：2015-02-17