ethyl 3-bromo-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 7-oxide | 1042441-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: ethyl 3-bromo-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 7-oxide
• 英文别名: Ethyl 3-bromo-6-methyl-7-oxidothieno[2,3-b]pyridin-7-ium-2-carboxylate
• CAS: 1042441-93-9
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 316.175
• InChiKey: ZJNJXEWMXWFQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 7-oxide 、 乙酸酐 反应 1.0h， 以76%的产率得到ethyl 6-[(acetyloxy)methyl]-3-bromothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-RING COMPOUND

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制作用的化合物，该化合物对于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等具有卓越疗效。 本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物： 其中 R1是氢原子或取代基； 环P是可选择取代的含氮芳香杂环； 环Q是可选择进一步取代的5-至7-成员的含氮非芳香杂环；和 环R是可选择融合的5-至7-成员的非芳香环，进一步可选择取代， 或其盐。

  公开号：

  EP2128163A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到ethyl 3-bromo-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-RING COMPOUND

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制作用的化合物，该化合物对于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等具有卓越疗效。 本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物： 其中 R1是氢原子或取代基； 环P是可选择取代的含氮芳香杂环； 环Q是可选择进一步取代的5-至7-成员的含氮非芳香杂环；和 环R是可选择融合的5-至7-成员的非芳香环，进一步可选择取代， 或其盐。

  公开号：

  EP2128163A1