(R)-1,2-dichloro-4-(1-phenylbutyl)benzene | 1338922-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1,2-dichloro-4-(1-phenylbutyl)benzene
• CAS: 1338922-84-1
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂
• 分子量: 279.209
• InChiKey: KDXVBDXPWBNIBF-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硼酸 在 仲丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (R)-1,2-dichloro-4-(1-phenylbutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Syntheses of (+)-Sertraline and (+)-Indatraline Using Lithiation/Borylation–Protodeboronation Methodology

  摘要：

  The lithiation/borylation-protodeboronation of a homoallyl carbamate was applied to the synthesis of (+)-sertraline and (+)-indatraline. Due to the presence of the alkene, significant modifications of the methodology were required (use of 12-crown-4, TMSCI, H2O), or a solvent switch to CHCI3, to achieve high yields and high selectivities.

  DOI：

  10.1021/ol202251p