bis(1-methylethyl) [(1S,2R)-1-cyano-2-(2,2-diphenylethenyl)cyclopropyl]phosphonate | 1418756-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(1-methylethyl) [(1S,2R)-1-cyano-2-(2,2-diphenylethenyl)cyclopropyl]phosphonate
• CAS: 1418756-48-5
• 化学式: C₂₄H₂₈NO₃P
• 分子量: 409.465
• InChiKey: GLGIYAPJZMRPMB-LADGPHEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙基氯甲基磷酸酯 在 sodium azide 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 C₃₂H₄₈N₄O₁₂Rh₂ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 bis(1-methylethyl) [(1S,2R)-1-cyano-2-(2,2-diphenylethenyl)cyclopropyl]phosphonate 、 bis(1-methylethyl) [1-cyano-2-(2,2-diphenylethenyl)cyclopropyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性 Rh2(S-IBAZ)4 催化的烯烃、炔烃和艾伦烯的环丙烷化反应：二受体环丙基膦酸酯和亚烷基环丙烷的不对称合成

  摘要：

  报道了一种温和且高度立体选择性的铑 (II) 催化的烯烃、炔烃和丙二烯与二受体重氮化合物的环丙烷化反应。使用膦酸酯部分作为有效的反式导向基团，通过使用 α-氰基重氮膦酸酯和 Rh(2)(S-IBAZ)(4) 作为手性催化剂，开发了第一个催化不对称二受体环丙（烯）基膦酸酯的路线。膦酸和羧酸衍生物的等排特性允许在该过程中替代使用 α-氰基重氮酯，从而以高产率和立体选择性生成 α-氰基环丙（烯）基羧酸酯。利用该系统中涉及的氰基卡宾中间体的特殊反应性，相容底物的范围可以扩展到取代的丙二烯，

  DOI：

  10.1021/ja3099728