S-2-fluoroethyl-N-tosyl-S-p-tolylsulphilimine | 81115-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-2-fluoroethyl-N-tosyl-S-p-tolylsulphilimine
• 英文别名: (NE)-N-[2-fluoroethyl-(4-methylphenyl)-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 81115-84-6；81115-88-0
• 化学式: C₁₆H₁₈FNO₂S₂
• 分子量: 339.455
• InChiKey: MNSJXZCAXTYISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-fluoroethyl-N-tosyl-S-p-tolylsulphilimine 、 三乙胺 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANNURZIATA, R.;CINQUINI, M.;COLONNA, S.;COZZI, F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3118-3119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-p-tolyl-S-(2-chloroethyl)-N-(p-tolylsulfonyl)sulfilimine 、 氯-(4-甲基苯基)磺酰基亚胺钠 生成 S-2-fluoroethyl-N-tosyl-S-p-tolylsulphilimine
  参考文献：
  名称：

  ANNURZIATA, R.;CINQUINI, M.;COLONNA, S.;COZZI, F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3118-3119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of optically active sulphilimines via chiral discrimination
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Stefano Colonna、Franco Cozzi

  DOI：10.1039/p19810003118

  日期：——

  Both vinyl and β-halogenoethyl sulphilimines can be obtained in optically active form via kinetic resolution in the elimination reaction of the latter promoted by chiral bases, with enantiomeric excesses of up to 73%; the influence of the resolving agent and of the leaving group on the chiral discrimination has also been examined.

  乙烯基和β-卤代乙基亚硫亚胺均可通过在手性碱促进下的消除反应中的动力学拆分，通过光学拆分获得旋光形式，对映体过量最高可达73％。还研究了拆分剂和离去基团对手性鉴别的影响。