[(η(1)-N-t-Bu)SiMe2CH2(η(5)-C13H8)]ZrCl2 | 174904-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [(η(1)-N-t-Bu)SiMe2CH2(η(5)-C13H8)]ZrCl2
• 英文别名: [((η(1)-NCMe3)Si(Me)2(η(5)-C13H8))ZrCl2]；tert-butyl-[fluoren-9-id-9-ylmethyl(dimethyl)silyl]azanide;dichlorozirconium(2+)
• CAS: 174904-21-3
• 化学式: C₂₀H₂₅Cl₂NSiZr
• 分子量: 469.641
• InChiKey: NDKRHHJMWZJNLL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(1)-N-t-Bu)SiMe2CH2(η(5)-C13H8)]ZrCl2 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到[(η(1)-N-t-Bu)SiMe2CH2(η(5)-C13H8)]Zr(CH2SiMe3)2
  参考文献：
  名称：

  酰胺基芴基配体[（NBu t）SiMe 2 CH 2（C 13 H 8）] 2-和[（NPr i）SiMe 2 CH 2（C 13 H 8）] 2-的锆和ha配合物的合成和表征

  摘要：

  Pr i N（H）SiMe 2 CH 2 Cl与两当量芴基锂在THF中的反应导致[Pr i N（H）SiMe 2 CH 2（C 13 H 8）] Li（THF）（1）升高屈服。的X射线衍射研究1显示具有单体结构为η 2配位的芴基配体。锂化，随后用锆或四氯化铪治疗，得到相应的二氯络合物[（η 1 -nPr我）森达2 CH 2（η 5 -C13 ħ 8）]的ZrCl 2（2）和[（η 1 -nPr我）森达2 CH 2（η 5 -C 13 ħ 8）]的HfCl 2（3）。这些金属加合物通过NMR光谱表征，在3的情况下也通过X射线衍射表征。化合物3在形式上为14电子的Hf中心与异丙基的CH之间显示弱相互作用。二烷基化合物[（η 1 -nBu吨）森达2 CH 2（η 5 -C 13 ħ 8）]锆（CH 2森达3）2（4）从我制备3 SICH 2的MgCl和[（η 1 -nBu吨）森达2 CH 2（η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00056-9
• 作为产物：
  描述：

  、 氯化锆(IV) 在 BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到[(η(1)-N-t-Bu)SiMe2CH2(η(5)-C13H8)]ZrCl2
  参考文献：
  名称：

  庞大的氨基-芴基配体的第4族金属配合物的制备

  摘要：

  合成，新的酰氨基-芴基配体的光谱和结构表征[{我3 CN（H）Si（ME）2 CH 2 C 3 ħ 8 }的Li（THF）]（1被报告）。治疗1用BuLi接着用[{（导致结晶4族金属氯化物，不含溶剂，金属配合物反应η 1 -NCME 3）的Si（Me）的2 CH 2（η 5 -C 13 ħ 8）} MCl 2 ]（），收率高。4和5的X射线晶体结构也有报道。这两种化合物都具有带有相对短的MN和MCl键的单体结构。4和5的MN距离分别为2.060（3）Å和2.065（3）Å。金属离子配位到芴基在η 5 -时尚。X射线数据还表明在这些金属络合物中存在相对未应变的配体主链。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05803-w